Person: Menéndez Carbajosa, Alicia Marta
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First Name
Alicia Marta
Last Name
Menéndez Carbajosa
Affiliation
Universidad Complutense de Madrid
Faculty / Institute
Ciencias Químicas
Department
Química Física
Area
Química Física
Identifiers
4 results
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Now showing 1 - 4 of 4
Item Li + HF and Li + HCl Reactions Revisited I: QCT Calculations and Simulation of Experimental Results(The journal of physical chemistry A, 2023) Menéndez Carbajosa, Alicia Marta; Garcia Para, Ernesto; Lara Garrido, Manuel; García Jambrina, Pablo; Aoiz Moleres, Francisco JavierThe Li + HF and Li + HCl reactions share some common features. They have the same kinematics, relatively small barrier heights, bent transition states, and are both exothermic when the zero point energy is considered. Nevertheless, the pioneering crossed beam experiments by Lee and co-workers in the 80s (Becker et al., J. Chem. Phys. 1980, 73, 2833) revealed that the dynamics of the two reactions differ significantly, especially at low collision energies. In this work, we present theoretical simulations of their results in the laboratory frame (LAB), based on quasiclassical trajectories and obtained using accurate potential energy surfaces. The calculated LAB angular distributions and time-of-flight spectra agree well with the raw experimental data, although our simulations do not reproduce the experimentally derived center-of-mass (CM) differential cross section and velocity distributions. The latter were derived by forward convolution fitting under the questionable assumption that the CM recoil velocity and scattering angle distribution were uncoupled, while our results show that the coupling between them is relevant. Some important insights into the reaction mechanism discussed in the article by Becker et al. had not been contrasted with those that can be extracted from the theoretical results. Among them, the correlation between the angular momenta involved in the reactions has also been examined. Given the kinematics of both systems, the reagent orbital angular momentum, 𝓁𝑙, is almost completely transformed into the rotation of the product diatom, j′. However, contrary to the coplanar mechanism proposed in the original paper, we find that the initial and final relative orbital angular momenta are not necessarily parallel. Both reactions are found to be essentially direct, although about 15% of the LiFH complexes live longer than 200 fs.- Project number: 242
Item Laboratorio integrado de prácticas de simulación de fundamentos y procesos químicos con fluidos supercríticos(2019) Calvo Garrido, María Lourdes; Cabañas Poveda, Albertina; Pando García-Pumarino, Concepción; García Baonza, Valentín; González Mac-Dowell, Luis; Tirado Armesto, Diego Felipe; Cuadra Mendoza, Isaac Alfonso; Menéndez Carbajosa, Alicia MartaEl objetivo del proyecto ha sido crear un laboratorio integrado de prácticas de simulación relacionadas con fundamentos termodinámicos y procesos con fluidos supercríticos, destinado a los alumnos de Química e Ingeniería Química. Item Experimentos con haces moleculares de especies excitadas: estudio dinámico de la reacción Ca*+HCI→CaCI(A,B)+H(2002) Menéndez Carbajosa, Alicia Marta; González Ureña, ÁngelEn este trabajo se ha llevado a cabo un estudio dinámico del sistema ca hcl cacl h por la técnica de quimiluminiscencia en haz-gas y en cruce de haces moleculares. Para ello, se han puesto a punto las fuentes de los haces, la célula de reacción y los detectores necesarios, así como las tecnicas utilizadas en las medidas realizadas. Se han caracterizado los dos haces y la descarga en el haz de ca. Una vez finalizados los trabajos de puesta a punto se abordo el estudio de la reactividad del sistema anteriormente mencionado. En los experimentos haz-gas se midieron los espectros quimiluminiscentes a varias presiones de gas en la célula de reacción, y la polarización de la quimiluminiscencia molecular. En los experimentos haz-haz se ha estudiado la reactividad en función de la energia de colisión, que se ha modificado por la utilización simultanea de las tecnicas de variación del ángulo de cruce y de tiempo de vuelo en cruce de haces moleculares. Entre los resultados mas importantes del presente trabajo conviene destacar: 1.- Se han obtenido las secciones reactivas quimiluminiscentes en valores absolutos para los estados a y b del cacl, a una energia de colisión media de 0.1 ev. La medida de la polarización de la transición b(2 ) x(2 ) del cacl nos ha permitido obtener el grado de alineamiento rotacional de los productos, observandose una fuerte polarización debido a restricciones cinemáticas y una desviacion con respecto al valor esperado en reacciones restrigidas rotacionalmente, justificándose gracias a la contribución del momento rotacional de los reactivos. 2.- Se ha estudiado la influencia de la energia de colisión en la reactividad, obteniéndose la función de excitación del sistema en el intervalo de energías de colisión de 190-600 mev. Las diferentes características de la función de excitación se han explicado por la aparicion de nuevos canales al aumentar la energia de colisión. El comportamiento oscilatorio observado podría estar relacionado con la presencia de efectos no clásicos en el sistema, asociados a la estructura vibro-rotacional del estado de transición.- Project number: 192
Item Digitalización del laboratorio de Química Física I en tiempos de COVID-19(2021) Guerrero Martínez, Andrés; Díaz Blanco, Cristina; Sánchez Benítez, Francisco Javier; Caselli, Niccolo; Aoiz Moleres, Francisco Javier; Fernández Castillo, Jesús; González MacDowel, Luis; Guzmán Solís, Eduardo; Menéndez Carbajosa, Alicia Marta; Suardíaz Delrío, Reynier; Verdasco Costales, Juan Enrique; Marggi Poullaín, Sonia