Person:
Penelo Hidalgo, Silvia

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First Name
Silvia
Last Name
Penelo Hidalgo
URI
https://hdl.handle.net/20.500.14352/80587
Affiliation
Universidad Complutense de Madrid
Faculty / Institute
Veterinaria
Department
Medicina y Cirugía Animal
Area
Medicina y Cirugía Animal
Identifiers
UCM identifierScopus Author IDDialnet ID

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End date: 2019 × Start date: 2017 ×

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    Estudio y caracterización de cepas de parvovirus canino en España
    (2017) Penelo Hidalgo, Silvia; Santurde Sánchez, Gloria; Simarro Fernández, Isabel
    El parvovirus canino tipo 2 (CPV-2) es uno de los principales agentes etiológicos causantes de gastroenteritis severas en perros. Este virus es pequeño (alrededor de 20nm), sin envuelta, con ADN monocatenario. La cápside virica está compuesta principalmente por la proteína VP2, siendo los cambios de aminoácidos en la secuencia de esta proteína los causantes de la variabilidad genética y antigénica, determinando además el rango de hospedador y el tropismo por determinados tejidos. CPV es muy similar al virus de la panleucopenia felina (FLPV), junto con el que se encuentra clasificado dentro del género Parvoviridae. Ambos son idénticos en un 98% de su secuencia, diferenciándose sólo en la secuencia de 2 aminoácidos de la proteína de la cápside viral VP2. Dentro de este género se encuentran también el virus de la enteritis de los visones (MEV), el parvovirus de los mapaches (RPV) y el parvorirus del zorro azul (BFPV). Se ha postulado que CPV puede provenir de un mutante derivado del parvovirus felino o de algún carnívoro salvaje. CPV-2 emergió a finales de la década de los 70 del siglo pasado, produciendo brotes gastroentericos graves. Tras su emergencia, CPV-2 dio lugar a 2 variantes antigénicas, CPV-2a y CPV-2b, que fueron remplazando progresivamente la cepa original. En el año 2000 se detectó en Italia una nueva variante antigénica, CPV-2c. Esta variante se extendió rápidamente por distintos países. Las distintas varianes antigénicas difieren del original CPV-2 en pocos aminoácidos en la proteína VP2 de la cápside. Las diferencias entre CPV-2a, 2b y 2c residen principalmente en el residuo 426 de la cápside viral, en el que se encuentra asparragina, acido aspártico o ácido glutámico respectivamente...