Person: Pérez Garrido, Carlos
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First Name
Carlos
Last Name
Pérez Garrido
Affiliation
Universidad Complutense de Madrid
Faculty / Institute
Ciencias Geológicas
Department
Mineralogía y Petrología
Area
Cristalografía y Mineralogía
Identifiers
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Item Cinética de disolución de superficies (𝟏𝟎𝟏̅𝟒) de calcita en presencia de diferentes sales de Cu2+ disueltas en agua(Macla, 2023) Pérez Garrido, Carlos; Astilleros García-Monge, José Manuel; Fernández Díaz, María LourdesLas interacciones de polimorfos del carbonato cálcico (CaCO3), principalmente calcita y aragonito, con soluciones acuosas que contienen metales contaminantes tiene un gran interés medioambiental ya que las superficies de estas fases minerales tienen la capacidad de secuestrar de forma eficaz dichos contaminantes mediante procesos acoplados de disolución-precipitación y/o adsorción (Godelitsas et al., 2003; Prieto et al., 2003). Este estudio pretende, por un lado, valuar los cambios producidos sobre las superficies de calcita en contacto con soluciones acuosas ricas en Cu2+ de diferente concentración, y por otro, estudiar la posible influencia en esos cambios de los aniones que pueden acompañar a este catión, para lo que se han utilizado soluciones de tres sales diferentes CuCl2·2H2O, CuSO4·5H2O y Cu(NO3)2·H2O.- Project number: 231
Item Creación de una Colección Multimedia de Minerales al Microscopio Petrográfico: Un Aspecto Central en la Formación en Geociencias(2023) Pérez Garrido, Carlos; García Rivas, Javier; Forjanes Pérez, Pablo Cayetano; Luque del Villar, Francisco Javier; Fernández Díaz, María Lourdes; Astilleros García-Monge, José Manuel; Yesares Ortiz, María Dolores; Carmona Tijerín, Victor; Esteban Ruiz, Paula; Fernández Riveras, Camila Isabel; García Herrador, Miguel; Sánchez Acosta, Rubén; Garrido Sánchez, AzaelEste Proyecto Innova Docente tiene como objetivo realizar una labor apenas desarrollada hasta ahora: la digitalización de muestras de minerales transparentes de la colección de las asignaturas “Mineralogía I” de GG y “Cristalografía y Mineralogía” de GIG del Departamento de Mineralogía y Petrología de la UCM. A través de la digitalización de las muestras (fotos y vídeos) se busca crear un repositorio (accesible a través de la página web del departamento y material para el Campus Virtual de las asignaturas implicadas) en el que los estudiantes puedan consultar fácilmente las propiedades ópticas de los minerales vistos en prácticas, incluyendo sus cambios en función de las diferentes orientaciones. Este repositorio multimedia pretende marcar una clara diferencia con otros repositorios de otras universidades, en los cuáles únicamente se dispone de fotografías, las cuales por si solas no permiten observar claramente muchas de las características distintivas en minerales anisótropos. Consideramos que la digitalización de estas colecciones serán de gran ayuda para el adecuado aprendizaje y estudio de las diferentes asignaturas que utilizan la microscopía de luz transmitida, ya que la accesibilidad a este tipo de microscopios por parte de los alumnos fuera de la universidad es nula o muy limitada. Además, estos materiales serán esenciales en caso de suspensión de la actividad presencial o como apoyo a las actividades realizadas por los alumnos en el aula. También se pretende involucrar a estudiantes de las asignaturas en cuestión en el desarrollo de este Proyecto, tanto los incluidos en la convocatoria como otros alumnos de la asignatura que, a posteriori, quieran sumarse a la tarea. Item Caracterización de la interacción desoluciones ricas en Cu2+ con superficies de calcita y aragonito(Macla, 2009) Pérez Garrido, Carlos; Astilleros García-Monge, José Manuel; Fernández Díaz, María Lourdes; Prieto Rubio, ManuelItem Estudio de AFM del crecimiento epitaxial de rodocrosita sobre la superficie {1014} de calcita(Macla, 2008) Pérez Garrido, Carlos; Astilleros García-Monge, José Manuel; Fernández Díaz, María Lourdes; Prieto Rubio, ManuelItem Formation of Strontianite and Witherite Cohesive Layers on Calcite Surfaces for Building Stone Conservation(Crystal growth & design, 2022) Forjanes Pérez, Pablo Cayetano; Pérez Garrido, Carlos; Álvarez Lloret, Pedr; Astilleros García-Monge, José Manuel; Fernández Díaz, María LourdesThe formation of micrometric-thick mineral cohesive layers is a novel method to prevent the deterioration of historical buildings. Here, we study the formation of thin, cohesive, pseudomorphic shells of strontianite (SrCO3) and witherite (BaCO3) on the surface of calcite (CaCO3) single crystals reacted with aqueous solutions bearing Sr2+ and Ba2+, respectively. The reaction front moves inward from the calcite–solution interface through a dissolution–crystallization reaction, which stops before the strontianite and witherite shells are barely 40 thick. These shells consist of elongated crystallites that grow oriented on the calcite substrate, with which they share very small contact areas. The calcite–strontianite and −witherite epitaxies are mono-dimensional and involve a parallelism between (101̅4)Cal||(021)Str/Wth. Strontianite and witherite cohesive layers remain strongly attached to the calcite substrates, which appear crack-free even after 2 years of reaction time. The formation of thin, cohesive, and durable replacement layers of strontianite and witherite may provide a long-lasting protection for calcitic marbles and limestones used as building stones in cultural heritage.Item Formación de Estroncianita y Witherita a través del Reemplazamiento de Cristales de Calcita(Macla, 2021) Forjanes Pérez, Pablo Cayetano; Pérez Garrido, Carlos; Álvarez Lloret, Pedro; Astilleros García-Monge, José Manuel; Fernández Díaz, María LourdesItem In situ AFM study of the interaction between calcite {101¯ 4} surfaces and super saturated Mn2+–CO3 2- aqueous solutions(Journal of Crystal Growth, 2009) Pérez Garrido, Carlos; Astilleros García-Monge, José Manuel; Fernández Díaz, María Lourdes; Prieto Rubio, ManuelGrowth of rhodochrosite(MnCO3) on calcite(101¯ 4) substrates from supersaturated aqueous solutions was observed in situ using anatomic force microscope (AFM). The supersaturation with respectto rhodochrosite (expressed as βrhod=a[Mn2+]a[CO3 2-]/Ksp, rhod.; where a[Mn2+] and a[CO3 2-] are the activities of Mn2+ and CO3 2- in the aqueous solution)ranged from 48.89 to 338.04. After an induction period, nuclei of the new phase are forme don the calcite substrate. These nuclei readily reach a significan the ight (2.270.2 nm), which remained approximately constant during their lateral spread. The characteristics of the growth pattern of islands of the newly for med phase i ndicate that the reexists an epitaxial relation ship bet ween the new phase and the calcite substrate. The islands showa highly anisotropic growth, preferentiallys preading along [421¯ ] on the calcite substrate at a rate up to 15 times faster than along [010]. As a result, the islands develop needle and sword blade-like morphologies, elongated along [421¯ ] and showing different truncated ends. This unusual elongation is interpreted as the result from a kinetic effect, which is controlled by both the structural characteristic of the calcite (101¯ 4) surface and the structure and elastic properties of the over growing phase. The lateral growth of islands leads to their coalescence and the formation of aquite homogeneous nanometric layer. The characteristics of the epitaxial growth are in a reement with a Volmer–Weber growth mechanism controlling the formation of the epitaxy. The results obtained in the se experiment sare compared with those obtained in several similar systems.