Person: Cortijo Montes, Miguel
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First Name
Miguel
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Cortijo Montes
Affiliation
Universidad Complutense de Madrid
Faculty / Institute
Ciencias Químicas
Department
Química Inorgánica
Area
Química Inorgánica
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Item Overcoming Resistance of Caco‑2 Cells to 5‑Fluorouracil through Diruthenium Complex Encapsulation in PMMA Nanoparticles(Inorganic Chemistry, 2024) Coloma Manjón-Cabeza, Isabel; Parrón Ballesteros, Jorge; Cortijo Montes, Miguel; Cuerva de Alaiz, Cristian; Turnay Abad, Francisco Javier; Herrero Domínguez, SantiagoDrug resistance, one of the main drawbacks in cancer chemotherapy, can be tackled by employing a combination of drugs that target different biological processes in the cell, enhancing the therapeutic efficacy. Herein, we report the synthesis and characterization of a new paddlewheel diruthenium complex that includes 5-fluorouracil (5-FU), a commonly used anticancer drug. This drug was functionalized with a carboxylate group to take advantage of the previously demonstrated release capacity of carboxylate ligands from the diruthenium core. The resulting hydrophobic complex, [Ru2Cl(DPhF)3(5-FUA)] (Ru-5-FUA) (DPhF = N,N′-diphenylformamidinate; 5-FUA = 5-fluorouracil-1-acetate) was subsequently entrapped in poly(methyl methacrylate) (PMMA) nanoparticles (PMMA@Ru-5-FUA) via a reprecipitation method to be transported in biological media. The optimized encapsulation procedure yielded particles with an average size of 81.2 nm, a PDI of 0.11, and a zeta potential of 29.2 mV. The cytotoxicity of the particles was tested in vitro using the human colon carcinoma cell line Caco-2. The IC50 (half maximal inhibitory concentration) of PMMA@Ru-5-FUA (6.08 μM) was just slightly lower than that found for the drug 5-FU (7.64 μM). Most importantly, while cells seemed to have developed drug resistance against 5-FU, PMMA@Ru-5-FUA showed an almost complete lethality at ∼30 μM. Conversely, an analogous diruthenium complex devoid of the 5-FU moiety, [Ru2Cl(DPhF)3(O2CCH3)] (PMMA@RuA), displayed a reduced cytotoxicity at equivalent concentrations. These findings highlight the effect of combining the anticancer properties of 5-FU with those of diruthenium species. This suggests that the distinct modes of action of the two chemical species are crucial for overcoming drug resistance.Item Tetracarbonatodiruthenium Fragments and Lanthanide(III) Ions as Building Blocks to Construct 2D Coordination Polymers(Polymers, 2019) Gutiérrez Martín, Daniel; Cortijo Montes, Miguel; Martín Humanes, Álvaro; González Prieto, Rodrigo; Delgado Martínez, Patricia; Herrero Domínguez, Santiago; Priego Bermejo, José Luis; Jiménez Aparicio, ReyesTwo-dimensional coordination polymers of [Pr(DMSO)2(OH2)3][Ru2(CO3)4(DMSO)(OH2)]·5H2O (Prα) and [Ln(OH2)5][Ru2(CO3)4(DMSO)]·xH2O (Ln = Sm (Smβ), Gd (Gdβ)) formulae have been obtained by reaction of the corresponding Ln(NO3)3·6H2O dissolved in dimethyl sulphoxide (DMSO) and K3[Ru2(CO3)4]·4H2O dissolved in water. Some DMSO molecules are coordinated to the metal atoms reducing the possibilities of connection between the [Ru2(CO3)4]3− and Ln3+ building blocks giving rise to the formation of two-dimensional networks. The size of the Ln3+ ion and the synthetic method seem to have an important influence in the type of two-dimensional structure obtained. Slow diffusion of the reagents gives rise to Prα that forms a 2D net that is built by Ln3+ ions as triconnected nodes and two types of Ru25+ units as bi- and tetraconnected nodes with (2-c)(3-c)2(4-c) stoichiometry (α structure). An analogous synthetic procedure gives Smβ and Gdβ that display a grid-like structure, (2-c)2(4-c)2, formed by biconnected Ln3+ ions and two types of tetraconnected Ru25+ fragments (β structure). The magnetic properties of these compounds are basically explained as the sum of the individual contributions of diruthenium and lanthanide species, although canted ferrimagnetism or weak ferromagnetism are observed at low temperature.- Project number: 155
Item Material docente con un enfoque práctico dirigido a la caracterización de compuestos inorgánicos(2022) López García, María Luisa; Álvarez Serrano, Inmaculada; Cortijo Montes, Miguel; Mayoral Muñoz, Maria Jose; Sánchez Peláez, Ana Edilia; Torres Pardo, Almudena; Torralba Martínez, María del Carmen; Cortés Gil, RaquelSe han elaborado una coleccón de ejercicios utilizando las técnicas de caracterizacion de materiales inorgánicos Además se incluyen un tutorial en el que se dirige al estudiante como es la manera de identificar las bandas caracteristicas de los compuestos, y tambien hay conocimientos generales de EDS. Los ejercicios propuestos tambien se presentan resueltos paso a paso para que se puedan seguir de manera sencilla su desarrollo. Item Tris(ethylenediamine) Cobalt(II) and Manganese(II) Nitrates(Crystals, 2020) Cortijo Montes, Miguel; Valentín-Pérez, Ángela; Rouzières, Mathieu; Clérac, Rodolphe; Rosa, Patrick; Hillard, Elizabeth A.Octahedral tris(ethylenediamine) coordination complexes demonstrate helicoidal chirality, due to the arrangement of the ligands around the metal core. The enantiomers of the nitrate salts [Ni(en)3](NO3)2 and [Zn(en)3](NO3)2 spontaneously resolve to form a mixture of conglomerate crystals, which present a reversible phase transition from space group P6322 to enantiomorphic P6522 or P6122, with the latter depending on the handedness of the enantiomer. We report here the synthesis and characterization of [Mn(en)3](NO3)2 and [Co(en)3](NO3)2, which are isostructural to the Zn(II) and Ni(II) derivatives. The Mn(II) analogue undergoes the same phase transition centered at 150(2) K, as determined by single-crystal X-ray diffraction, Raman spectroscopy, and differential scanning calorimetry. The Co(II) derivative does not demonstrate a phase transition down to 2 K, as evidenced by powder X-ray diffraction and heat capacity measurements. The phase transition does not impact the magnetic properties of the Ni(II) and Mn(II) analogues; these high spin compounds display Curie behavior that is consistent with S = 1 and 5/2, respectively, down to 20 K, while the temperature-dependent magnetic moment for the Co(II) compound reveals a significant orbital contribution.Item Linear One-Dimensional Coordination Polymers Constructed by Dirhodium Paddlewheel and Tetracyanido-Metallate Building Blocks(Crystals, 2019) Prior, David; Cortijo Montes, Miguel; González Prieto, Rodrigo; Herrero Domínguez, Santiago; Jiménez Aparicio, Reyes; Perles Hernáez, Josefina; Priego Bermejo, José LuisIn this article, we describe the preparation of anionic heteronuclear one-dimensional coordination polymers made by dirhodium paddlewheels and tetracyanido-metallatate building blocks. A series of complexes of (PPh4)2n[{Rh2(µ-O2CCH3)4}{M(CN)4}]n (M = Ni (1), Pd (2), Pt (3)) formulae were obtained by reaction of [Rh2(μ-O2CCH3)4] with (PPh4)2[M(CN)4] in a 1:1 or 2:1 ratio. Crystals of 1−3 suitable for single crystal X-ray diffraction were grown by slow diffusion of a dichloromethane solution of the dirhodium complex into a chloroform solution of the corresponding tetracyanido–metallatate salt. Compounds 1 and 2 are isostructural and crystallize in the triclinic P-1 space group, while compound 3 crystallizes in the monoclinic P21/n space group. A detailed description of the structures is presented, including the analysis of the packing of anionic chains and PPh4+ cations.Item Compuestos de coordinación de níquel con diferente dimensionalidad como materiales híbridos multifuncionales(2014) Cortijo Montes, Miguel; Herrero Domínguez, Santiago; Perles Hernáez, JosefinaEn esta tesis doctoral se describe la síntesis y caracterización de compuestos de coordinación de níquel moleculares, monodimensionales, bidimensionales y tridimensionales. Además, se ha estudiado el comportamiento magnético de todos los compuestos, así como la adsorción de nitrógeno de los materiales porosos. Se ha utilizado níquel como metal porque según su estado de oxidación y su geometría puede generar especies paramagnéticas. Además, su precio es asequible y su gran versatilidad permite obtener muy diversas estructuras y propiedades. Se han elegido como ligandos aniones carboxilato y aminas aromáticas porque son adecuados para obtener complejos octaédricos de níquel(II) paramagnéticos. Los ligandos carboxilato pueden presentar una gran variedad de modos de coordinación, que hace que se puedan obtener estructuras y propiedades muy variadas. La síntesis ha sido llevada a cabo utilizando métodos convencionales y métodos solvotermales en presencia y en ausencia de radiación microondas. El empleo de diferentes rutas sintéticas ha estado dirigido por los preceptos de la química sostenible. Para la caracterización se han empleado numerosas técnicas entre las que cabe destacar la resolución estructural mediante difracción de rayos X en monocristal y a partir de difractogramas de polvo. También se han utilizado otras técnicas, como la espectroscopia UV-vis e IR, análisis termogravimétrico o incluso se ha empleado la microscopía electrónica de barrido y de transmisión. Algunos de los resultados más destacables son la formación de estructuras monodimensionales con fuertes acoplamientos antiferromagnéticos que se han estudiado por DFT y el método de simetría rota, o la presencia de interacciones ferromagnéticas a través de enlaces de hidrógeno; materiales bidimensionales donde las interacciones antiferromagnéticas y ferromagnéticas pueden ser moduladas por el tamaño de los ligandos, originando compuestos metamagnéticos con dos campos críticos; o la caracterización de vidrios de espín porosos que despejan el camino hacia la preparación de imanes porosos- Project number: 117
Item I.amAble: aprendizaje e inclusión educativa mediante talleres científicos(2020) Herrero Domínguez, Santiago; Martínez del Pozo, Álvaro; Mancheño Real, María José; Osío Barcina, José de Jesús; Nacenta Torres, Pablo; Bárcena Espelleta, Araceli; Rubio Lago, Luis; Álvarez Serrano, Inmaculada; Cortés Gil, Raquel; González Prieto, Rodrigo; Torrecilla Manresa, Sofia; Cilleros Prados, Olga; Sobrino Díaz, María Lourdes; Bartolomé Vilchez, Javier; Cortijo Montes, Miguel; Coloma Manjón-Cabeza, Isabel; Catalán Torrecilla, Cristina; Guerrero Martínez, Andrés; Martínez Madrid, Carmen Belén; Martínez Ruiz, María Paloma; Méndez Pozo, Gonzalo Rubén; Priego Bermejo, José Luis; Ranchal Sánchez, Rocio; Maestre Varea, David; Desvoyes, Bénedicte; Gutiérrez Franco, Yanna María; Arribas Fernández, Paula; Julián Cortés, ÁlvaroI.amAble ha ofrecido a estudiantes universitarios de física, química, veterinaria, biología y educación la oportunidad de complementar su formación mediante el diseño, la realización y la evaluación de talleres científicos que faciliten la inclusión de personas con diversidad cognitiva. Los talleres han sido diseñados por el alumnado universitario de ciencias y perfilados por estudiantes de educación para ser llevados a cabo por alumnado preuniversitario en parejas, de forma que un miembro pertenezca a un centro de secundaria ordinario y el otro miembro a un centro de educación especial. Aquellos talleres que se han considerado más adecuados por su adaptabilidad se han llevado a la práctica guiados por estudiantes de ciencias y de educación. Los miembros del proyecto, que incluyen representantes de todos los estamentos universitarios, han supervisado todas las tareas descritas anteriormente. Además de los miembros de la Universidad Complutense, también figuran personas voluntarias de otras instituciones científicas y educativas. El alumnado universitario ha tenido la posibilidad, no sólo de asentar y profundizar algunos contenidos científicos o poner en práctica algunas de las enseñanzas adquiridas, sino también de desarrollar su empatía, su capacidad de comunicar e improvisar y de adaptarse a un público heterogéneo. Ello ha mejorado sus perspectivas laborales, especialmente dentro de la educación formal e informal (animación sociocultural, museos científicos...). Además, han contribuido a facilitar la inclusión educativa de las personas con diversidad funcional y a mejorar la cultura científica de la sociedad. Con este proyecto, inspirado en la metodología Aprendizaje-Servicio (ApS), se ha pretendido también mejorar la accesibilidad a las experiencias y contenidos científicos y facilitar la inclusión educativa de las personas con diversidad funcional, especialmente diversidad cognitiva o intelectual. En la primera edición de I.amAble (2016-17) se hizo hincapié en el diseño y selección de fichas para hacer talleres (aunque también se realizaron talleres). En la segunda edición (2017-18) se puso un mayor énfasis en llevar los talleres a un mayor número de centros educativos. En la pasada edición (2018-19) se puso el acento en los procesos de evaluación. En esta cuarta edición (2019-20), se han seguido trabajando y puliendo todos esos aspectos, pero se ha priorizado la transformación de I.amAble en un proyecto de tipo aprendizaje-servicio, integrándolo en asignaturas formales, concretamente en Complementos de Física y Complementos de Química, del Máster en Formación de Profesorado, en la especialidad de Física y Química. Item Enantiopure Chiral Coordination Polymers Based on Polynuclear Paddlewheel Helices and Arsenyl Tartrate(Polymers, 2018) Valentín-Pérez, Ángela; Naim, Ahmad; Hillard, Elizabeth; Rosa, Patrick; Cortijo Montes, MiguelHerein, we report the preparation of chiral, one-dimensional coordination polymers based on trinuclear paddlewheel helices [M3(dpa)4]2+ (M = Co(II) and Ni(II); dpa = the anion of 2,2′-dipyridylamine). Enantiomeric resolution of a racemic mixture of [M3(dpa)4]2+ complexes was achieved by chiral recognition of the respective enantiomer by [Δ-As2(tartrate)2]2− or [Λ-As2(tartrate)2]2− in N,N-dimethylformamide (DMF), affording crystalline coordination polymers formed from [(Δ-Co3(dpa)4)(Λ-As2(tartrate)2)]·3DMF (Δ-1), [(Λ-Co3(dpa)4)(Δ-As2(tartrate)2)]·3DMF (Λ-1), [(Δ-Ni3(dpa)4)(Λ-As2(tartrate)2)]·(4 − n)DMF∙nEt2O (Δ-2) or [(Λ-Ni3(dpa)4)(Δ-As2(tartrate)2)]·(4 − n)DMF∙nEt2O (Λ-2) repeating units. UV-visible circular dichroism spectra of the complexes in DMF solutions demonstrate the efficient isolation of optically active species. The helicoidal [M3(dpa)4]2+ units that were obtained display high stability towards racemization as shown by the absence of an evolution of the dichroic signals after several days at room temperature and only a small decrease of the signal after 3 h at 80 °C.- Project number: 398
Item Interpretación de los datos aportados por las técnicas instrumentales y dirigidos a la caracterización de compuestos inorgánicos. (Parte II)(2023) López García, M. Luisa; Álvarez Serrano, Inmaculada; Cortés Gil, Raquel; Cortijo Montes, Miguel; Mayoral Muñoz, M. Jose; Sánchez Peláez, Ana Edilia; Torralba Martínez, M. Carmen; Torres Pardo, AlmudenaEste proyecto complementa el proyecto docente anterior (PIMCD 155) en el que se presentaron un conjunto de ejercicios que ayudan a extraer conclusiones a partir de los datos aportados por diferentes técnicas instrumentales de caracterización de sólidos inorgánicos. Así, en principio se elabora de material docente que implique la interpretación de los datos aportados por cada Técnicas que hemos considerado que todo estudiante de grado debe conocer. Se enfatiza la relevancia de estos resultados en la comprensión de los compuestos inorgánicos. Y en la parte final, hemos elaborado una práctica en la que se manejan los datos aportados por las técnicas y se presenta la complementariedad de todas ellas, y el tipo de información relevante que podemos obtener. Item Synthesis and Structural Characterization of a Series of One-Dimensional Heteronuclear Dirhodium-Silver Coordination Polymers(Polymers, 2019) Cruz Franch, Paula; Fernández Bartolomé, Estefanía; Cortijo Montes, Miguel; Delgado Martínez, Patricia; González Prieto, Rodrigo; Priego Bermejo, José Luis; Torres, María del Rosario; Jiménez Aparicio, ReyesHerein, we describe the preparation of heteronuclear dirhodium-silver complexes by reaction between molecular Rh(II)-Rh(II) compounds [Rh2(μ-O2CR)4L2] (R = Me, Ph (1), CH2OEt (2); L = solvent molecules) with paddlewheel structure and PPh4[Ag(CN)2]. One-dimensional coordination polymers of (PPh4)n[Rh2(μ-O2CR)4Ag(CN)2]n (R = Me (3), Ph (4), CH2OEt (5)) formula have been obtained by replacement of the two labile molecules in the axial positions of the paddlewheel structures by a [Ag(CN)2]− bridging unit. The crystal structures of 3–5 display a similar arrangement, having anionic chains with a wavy structure and bulky (PPh4)+ cations placed between the chains. The presence of the (PPh4)+ cations hinders the existence of intermolecular Ag-Ag interactions although several C-H····π interactions have been observed. A similar reaction between [Rh2(μ-O2CCMe3)4(HO2CCMe3)2] and PPh4[Ag(CN)2] led to the molecular compound (PPh4)2{Rh2(μ-O2CCMe3)4[Ag(CN)2]2} (6) by replacement of the axial HO2CCMe3 ligands by two [Ag(CN)2]− units. The trimethylacetate ligand increases the solubility of the complex during the crystallization favouring the formation of discrete heteronuclear species.
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