Person:
Glahn Martínez, Ana Bettina

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First Name
Ana Bettina
Last Name
Glahn Martínez
Affiliation
Universidad Complutense de Madrid
Faculty / Institute
Ciencias Químicas
Department
Química Analítica
Area
Identifiers
UCM identifierORCIDScopus Author IDWeb of Science ResearcherIDDialnet IDGoogle Scholar ID

Search Results

Now showing 1 - 4 of 4
  • Item
    Molecular super-gluing: a straightforward tool for antibody labelling and its application to mycotoxin biosensing
    (Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2022) Prádanas González, Fernando; Glahn Martínez, Ana Bettina; Benito Peña, María Elena; Arola, Henri O.; Nevanen, Tarja K.; Moreno Bondi, María Cruz
    Mycotoxins are low molecular weight toxic compounds, which can cause severe health problems in animals and humans. Immunoassays allow rapid, simple and cost-efective screening of mycotoxins. Sandwich assays with a direct readout provide great improvement in terms of selectivity and sensitivity, compared to the widely used competitive assay formats, for the analysis of low molecular weight molecules. In this work, we report a non-competitive fuorescence anti-immune complex (IC) immunoassay, based on the specifc recognition of HT-2 toxin with a pair of recombinant antibody fragments, namely antigen-binding fragment (Fab) (anti-HT-2 (10) Fab) and single-chain variable fragment (scFv) (anti-IC HT-2 (10) scFv). The SpyTag and SpyCatcher glue proteins were applied for the frst time as a bioconjugation tool for the analysis of mycotoxins. To this aim, a SpyTag-mScarlet-I (fuorescent protein) and scFv-SpyCatcher fusion proteins were constructed, produced and fused in situ during the assay by spontaneous Tag-Catcher binding. The assay showed an excellent sensitivity with an EC50 of 4.8±0.4 ng mL−1 and a dynamic range from 1.7±0.3 to 13±2 ng mL−1, an inter-day reproducibility of 8.5% and a high selectivity towards HT-2 toxin without cross-reactivity with other Fusarium toxins. The bioassay was applied to the analysis of the toxin in an oat reference material and in oat samples, with a LOD of 0.6 µg kg−1, and the results were validated by analysing a certifcate reference material and by HPLC–MS/MS.
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    Implementación de plataformas biosensoras ópticas basadas en nuevos elementos de reconocimiento selectivo para la monitorización de inmunosupresores en muestras sanguíneas
    (2023) Glahn Martínez, Ana Bettina; Moreno Bondi, María Cruz; Benito Peña, María Elena
    Cada año aumenta la demanda de trasplantes de órganos en todo el mundo, y según los datos del Observatorio Mundial de Donación y Trasplante y de la Organización Mundial de la Salud, en 2019 se realizaron más de 153,800 intervenciones en 84 países. El éxito del trasplante y la correcta recuperación del paciente dependen, en gran parte, de que se controlen en el paciente los niveles adecuados de medicamentos inmunosupresores (ISDs) tras el trasplante, los cuales presentan ventanas terapéuticas estrechas y grandes variaciones de absorción inter e intraindividuo (dando origen aniveles impredecibles en la sangre). Por ello, uno de los objetivos fundamentales de las autoridades de la Salud Pública es la monitorización farmacoterapéutica de estos medicamentos, para asegurar la máxima respuesta terapéutica con los mínimos efectos adversos. Actualmente, en los laboratorios clínicos se emplea mayoritariamente la cromatografía líquida acoplada a diferentes detectores (ej. matriz de diodos, fluorescencia o espectrometría de masas) para la determinación de ISDs. Si bien todas estas técnicas proporcionan métodos sensibles y reproducibles, requieren personal debidamente entrenado, en algunos casos su coste es elevado y, en ocasiones, se requieren etapas adicionales de extracción y derivatización, aumentando los tiempos de análisis y la irreproducibilidad del método. Además, estos métodos no son adecuados para la monitorización semicontinua en dispositivos de análisis in situ (POC, del inglés point-of care)o para el cribado de alto rendimiento...
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    Project number: 179
    "Chem-game", el juego como estrategia para la dinamización del aprendizaje y la evaluación de conocimientos en Química General
    (2020) Moreno Bondi, María Cruz; Gutiérrez Alonso, Angel; Lainez Ferrando, Alfredo; Benito Peña, María Elena; Glahn Martínez, Ana Bettina; García Pinar, Gioele; Castellano Perdomo, Raúl; Navarro Duro, Marina; Peng, Wenrong; Morales Benítez, Noelia; Rubio Ramón, Pablo Ignacio; Olmos Alonso, Inés
    Este proyecto pretende aplicar la "gamificación" en la enseñanza de la asignatura de Química General de primer curso del grado en Química para fomentar la formación, creatividad, compromiso y la capacidad de trabajo en equipo de los estudiantes.
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    Magnetic Janus micromotors for fluorescence biosensing of tacrolimus in oral fluids
    (Biosensors and Bioelectronics, 2024) Glahn Martínez, Ana Bettina; Jurado-Sánchez, Beatriz; Benito Peña, María Elena; Escarpa, Alberto; Moreno Bondi, María Cruz
    Tacrolimus (FK506) is a macrolide lactone immunosuppressive drug that is commonly used in transplanted patients to avoid organ rejection. FK506 exhibits high inter- and intra-patient pharmacokinetic variability, making monitoring necessary for organ graft survival. This work describes the development of a novel bioassay for monitoring FK506. The bioassay is based on using polycaprolactone-based (PCL) magnetic Janus micromotors and a recombinant chimera receptor that incorporates the immunophilin tacrolimus binding protein 1A (FKBP1A) tagged with Emerald Green Fluorescent Protein (EmGFP). The approach relies on a fluorescence competitive bioassay between the drug and the micromotors decorated with a carboxylated FK506 toward the specific site of the fluorescent immunophilin. The proposed homogeneous assay could be performed in a single step without washing steps to separate the unbound receptor. The proposed approach fits the therapeutic requirements, showing a limit of detection of 0.8 ng/mL and a wide dynamic range of up to 90 ng/mL. Assay selectivity was evaluated by measuring the competitive inhibition curves with other immunosuppressive drugs usually co-administered with FK506. The magnetic propulsion mechanism allows for efficient operation in raw samples without damaging the biological binding receptor (FKBP1A-EmGFP). The enhanced target recognition and micromixing strategies hold considerable potential for FK506 monitoring in practical clinical use.