Person: Clerigué Louzado, José
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First Name
José
Last Name
Clerigué Louzado
Affiliation
Universidad Complutense de Madrid
Faculty / Institute
Farmacia
Department
Química en Ciencias Farmacéuticas
Area
Química Orgánica
Identifiers
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Item Quinones as Neuroprotective Agents(Antioxidants, 2023) Cores Esperón, Ángel; Carmona Zafra, Noelia; Clerigué Louzado, José; Villacampa Sanz, Mercedes; Menéndez Ramos, José CarlosQuinones can in principle be viewed as a double-edged sword in the treatment of neurodegenerative diseases, since they are often cytoprotective but can also be cytotoxic due to covalent and redox modification of biomolecules. Nevertheless, low doses of moderately electrophilic quinones are generally cytoprotective, mainly due to their ability to activate the Keap1/Nrf2 pathway and thus induce the expression of detoxifying enzymes. Some natural quinones have relevant roles in important physiological processes. One of them is coenzyme Q10, which takes part in the oxidative phosphorylation processes involved in cell energy production, as a proton and electron carrier in the mitochondrial respiratory chain, and shows neuroprotective effects relevant to Alzheimer’s and Parkinson’s diseases. Additional neuroprotective quinones that can be regarded as coenzyme Q10 analogues are idobenone, mitoquinone and plastoquinone. Other endogenous quinones with neuroprotective activities include tocopherol-derived quinones, most notably vatiquinone, and vitamin K. A final group of non-endogenous quinones with neuroprotective activity is discussed, comprising embelin, APX-3330, cannabinoid-derived quinones, asterriquinones and other indolylquinones, pyrroloquinolinequinone and its analogues, geldanamycin and its analogues, rifampicin quinone, memoquin and a number of hybrid structures combining quinones with amino acids, cholinesterase inhibitors and non-steroidal anti-inflammatory drugs.Item Nuevas estrategias en el tratamiento de las complicaciones de la obesidad(2015) Clerigué Louzado, José; Fernández Alfonso, María SoledadLa obesidad se ha convertido durante las últimas décadas en un grave problema de salud pública a nivel mundial, debido principalmente al cambio de los hábitos alimentarios y del estilo de vida. A la par que la obesidad, otras patologías como la HTA, la DM tipo 2 y la dislipidemia han seguido una evolución epidemiológica similar, habiéndose demostrado que existe una estrecha relación fisiopatológica subyacente que explica este hecho. Los objetivos de este trabajo son, esencialmente, revisar en qué consisten los mecanismos fisiopatológicos que relacionan la obesidad con sus principales complicaciones, y describir las principales estrategias terapéuticas en desarrollo que ponen su punto de mira en estos mecanismos. A través de una extensa revisión bibliográfica de diversas bases de datos de investigación biomédica, se llega a la conclusión de que la relación epidemiológica y fisiopatológica entre la obesidad y sus complicaciones está avalada por numerosos estudios, verificándose que la investigación farmacológica de este campo está cada vez más focalizada en interferir en esta relación. Así, actualmente hay una gran cantidad de nuevos fármacos en desarrollo cuyas dianas se relacionan con los mecanismos implicados, siendo el interés aún mayor sobre aquellos fármacos capaces de actuar simultáneamente sobre varias dianas de interés.- Project number: 96
Item El podcast como recurso didáctico en las asignaturas de Química Orgánica y Farmacéutica en el Grado de Farmacia y doble Grado de Farmacia y Nutrición Humana y dietética(2023) Ruiz Serrano, Miriam; Sánchez Cebrián, Juan Domingo; López-Alvarado Gutiérrez, María Pilar; Ramos García, María Teresa; Villacampa Sanz, Mercedes; Menéndez Ramos, José Carlos; Giorgi Poletti, Giorgio; Sarabia Vallejo, Álvaro; Cores Esperón, Ángel; Clerigué Louzado, José; León Martínez, Rafael; Herrero Gómez, Natalia; Rodríguez Cordero, María Luisa; Solera Viana, María; Cledera Crespo, María Pilar; Polo Parra, Sonia; Rico Arjona, RocíoEste proyecto tiene como objetivo la creación, divulgación y uso didáctico de los podcasts como herramienta de difusión de contenidos científicos para el estudio y la profundización de las asignaturas de Química Orgánica y Química Farmacéutica. En este sentido, se pretende que el alumnado, habituado al uso de medios tecnológicos y redes sociales, aprenda a utilizar este recurso no sólo como un instrumento de entretenimiento, sino como un potente medio para el aprendizaje. Item Desarrollo de la reacción de Povarov aza-viníloga : aplicación a la síntesis de nuevos ligandos multidiana con actividad neuroprotectora(2022) Clerigué Louzado, José; Menéndez Ramos, José Carlos; Ramos García, María TeresaLas enfermedades neurodegenerativas, debido a su carácter inequívocamente asociado a la edad, se están convirtiendo en uno de los problemas más acuciantes para los sistemas públicos de salud a medida que las sociedades actuales envejecen. Los enigmas que aún rodean al funcionamiento del sistema nervioso central, unidos a la compleja etiología multifactorial que está detrás de estas patologías, han provocado que el diagnóstico de estas enfermedades sea demasiado tardío, mientras que los tratamientos disponibles se limitan a un efecto paliativo sin ser capaces de actuar sobre las causas verdaderas del proceso patológico. Es por ello esencial que el incipiente conocimiento sobre los verdaderos orígenes de la neurodegeneración sea trasladado al diseño de fármacos orientados hacia esas nuevas dianas, así como deben ensayarse nuevas estrategias terapéuticas más adecuadas para el tratamiento de enfermedades de etiología multifactorial, como podría ser el empleo de fármacos multidiana...Item Mechanochemical Aza-Vinylogous Povarov Reactions for the Synthesis of Highly Functionalized 1,2,3,4-Tetrahydroquinolines and 1,2,3,4-Tetrahydro-1,5-Naphthyridines(Molecules, 2021) Clerigué Louzado, José; Ramos García, María Teresa; Menéndez Ramos, José CarlosThe aza-vinylogous Povarov reaction between aromatic amines, α-ketoaldehydes or α-formylesters and α,β-unsaturated dimethylhydrazones was carried out in a sequential three-component fashion under mechanochemical conditions. Following extensive optimization work, the reaction was performed on a vibratory ball mill operating at 20 Hz and using zirconium oxide balls and milling jar, and afforded 1,2,3,4-tetrahydroquinolines and 1,2,3,4-tetrahydro- 1,5-naphthyridines functionalized at C-2, C-4 and also at C-6, in the latter case. This protocol generally afforded the target compounds in good to excellent yields and diastereoselectivities. A comparison of representative examples with the results obtained under conventional conditions revealed that the mechanochemical protocol affords faster Povarov reactions in comparable yields using a solvent-less environment.