Person:
Anadón Baselga, María José

First Name

María José

Last Name

Anadón Baselga

Affiliation

Universidad Complutense de Madrid

Faculty / Institute

Medicina

Department

Medicina Legal, Psiquiatría y Patología

Area

Medicina Legal y Forense

Identifiers

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Aprendizaje global, flexible y personalizado para atender la diversidad en el aula, mediante el uso de Flipped Learning, a través del uso integrado de un sistema virtual de respuesta en el aula, y otras herramientas TACs digitales
(2021-06) Del Pino Sans, Javier; Moyano-Cires Ivanoff, Paula Viviana; Frejo Moya, María Teresa; Anadón Baselga, María José; Lobo Alonso, Margarita; Pelayo Alarcon, Adela; Capo Marti, Miguel Andrés; Sola Vendrell, Emma; Sanjuán López, Javier; García Sánchez, José Manuel; Ruiz Fernandez, Matilde; Mourin Moral, Francisco Javier; Frias González, Mariano De; Naval López, María Victoria; Guerra Menéndez, Lucia; Garcia Lobo, Jimena
Aprendizaje global, flexible y personalizado para atender la diversidad y la inserción laboral, usando el flipped learning, integrando mundos y sistemas virtuales de respuesta en el aula, y otras herramientas TACs digitales
(2022) Moyano-Cires Ivanoff, Paula; Anadón Baselga, María José; Pino Sans, Javier del; Frejo Moya, María Teresa; Pelayo Alarcon, Adela; Sola Vendrell, Emma; Naval López, María Victoria; Capo Marti, Miguel Andrés; Guerra Menéndez, Lucia; Flores Calle, Andrea; Ruiz Fernandez, Matilde; García Sánchez, José Manuel; Garcia Lobo, Jimena; Lobo Alonso, Margarita; De Frías González, Mariano; Sanjuán López, Javier; Vílchez Romero, Carmen; Sanz Rey, Laura; Manzano Reyes, Ana María; Bellón López, Miguel Angel
Sodium bicarbonate reverts electrophysiologic cardiotoxicity of ropivacaine faster than lipid emulsions in a porcine model
(Wiley, 2022-12-08) Zaballos García, Matilde; Fernández, Ignacio; Melone, Arturo; Rodríguez, Lucía; Varela, Olalla; García, Sergio; Quintela Jorge, Oscar; Vazquez, Elena; Anadón Baselga, María José; Almendral, Jesús
Ropivacaine has been described as a safer local anaesthetic (LA); however, serious cardiotoxic accidents have been reported. Intravenous-lipid-emulsion (ILE) therapy during LA intoxication seems to act as an antidote. Sodium bicarbonate is the standard treatment for sodium channel blocker drug toxicity. We compared both antidotes on the reversion of electrophysiologic toxicity induced by ropivacaine. Ropivacaine 5 mg kg1 was administered in 24 pigs, and 3 min later, the animals received ILE: 1.5 ml kg1 + 0.25 ml kg1 min1 (ILE group); sodium bicarbonate: 2 mEq kg1 + 1 mEq kg1 h1 (NaHCO3 group); saline solution (CTL group). Electrophysiological parameters were evaluated for 30 min. The area under the curve (AUC) for the first 5 or 30 min was compared between groups. Ropivacaine induced a lengthening of the PR interval by 17% (P = 0.0001), His-ventricle-interval by 58% (P = 0.001), sinus QRS complex by 56% (P = 0.0001), paced QRS at 150 bpm by 257% (P = 0.0001), and at 120 bpm by 143% (P = 0.0001) in all groups. At 5 min after treatment, sinus QRS in the NaHCO3 group was shorter than that in the CTL group (AUCQRS5, P = 0.003) or ILE group (AUCQRS5, P = 0.045). During the first minute, seven of the animals in the NaHCO3 group vs. two in the ILE or 0 in the CTL group recovered more than 30% of the sinus QRS previously lengthened by ropivacaine (P = 0.003). Sodium bicarbonate reversed the electrophysiological toxicity of ropivacaine faster than ILE and control groups.
Aprendizaje flexible y personalizado para atender la diversidad en el aula, mediante la gamificación, a través del uso integrado de un sistema virtual de respuesta en el aula para dispositivos móviles con acceso a internet y una aplicación de screencasting
(2018-06-01) Del Pino Sans, Javier; Martin Sopeña, Alejandra; López Salas, Alejandra; De Frías González, Mariano; Zeballos Deza, Gabriela; Moyano-Cires Ivanoff, Paula; García Sánchez, José Manuel; Frejo Moya, María Teresa; Anadón Baselga, María José; Capó Martí, Miguel Andrés; Díaz Plaza, María Jesús; Lobo Alonso, Margarita; Garcia Lobo, Jimena; Pelayo Alarcon, Adela; Blanco Caneda, Maria Luisa; Peligros Gómez, Isabel; Menarguez Palanca, Javier; López Varela, María del Carmen; Medina Ortega, Luis; Rodriguez Gil, Yolanda; Agra Pujol, Carolina; Fernández Aceñero, María Jesús; Sola Vendrell, Emma
Aprendizaje flexible y personalizado para atender la diversidad en el aula, mediante el uso del flipped learning (aprendizaje invertido), a través del uso integrado de un sistema virtual de respuesta en el aula, y otras herramientas TACs
(2020-06-17) Del Pino Sans, Javier; Moyano-Cires Ivanoff, Paula Viviana; Frejo Moya, María Teresa; Lobo Alonso, Margarita; García Lobo, Jimena; Anadón Baselga, María José; Capo Marti, Miguel Andrés; Frias González, Mariano De; Rojas López, Francisco Javier; Ruiz Fernández, Matilde; Sola Vendrell, Emma; Mourin Moral, Francisco Javier; Sanjuán López, Javier; García Sánchez, José Manuel
Integración de una aplicación informática propia como sistema de respuesta (clicker) y diferentes herramientas TCs para facilitar la evaluación continua de forma personalizada, aumentar la motivación y rendimiento de los estudiantes a bajo coste.
Toxinología clínica, alimentaria y ambiental
(Editorial Complutense, 2007) Capó Martí, Miguel Andrés; Anadón Baselga, María José; Uroz Martínez, María Victoria; Nogal Ruiz, María del Mar; López Parra, Ana María
La toxinología es la ciencia que estudia las toxinas. Si tóxico, es toda sustancia venenosa, toxina es aquella sustancia elaborada por un ser vivo, que, además, tiene acción fuera de él, sin que sea necesaria la muerte o descomposición del ser productor, para su liberación ni para su acción"". Según esta definición, y con la novedosa nomenclatura de los cinco reinos de seres vivos (Mónera, Protista, Fungi, Vegetal y Animal), en la que se sustenta este trabajo, se establecen cinco grupos de toxinas: bacterianas, protozoarias, fúngicas, vegetales y animales. En este libro, de gran ayuda tanto al estudiante como al profesional que necesite ampliar conocimientos, se profundiza en los cinco reinos de organismos, así como, y de manera más amplia, en los diferentes grupos de toxinas.
Aprendizaje personalizado para facilitar la inserción en el mercado laboral, mediante la gamificación, a través del uso integrado de mundos y sistemas virtuales de respuesta en el aula para dispositivos móviles con acceso a internet
(2019-06-03) Del Pino Sans, Javier; Moyano-Cires Ivanoff, Paula Viviana; Anadón Baselga, María José; Capó Martí, Miguel Andrés; Pelayo Alarcon, Adela; Sola Vendrell, Emma; De Frías González, Mariano; García Sánchez, José Manuel; Sanjuán López, Javier; Mourin Moral, Francisco Javier; Blanco Caneda, María Luisa; Díaz Plaza, María Jesús; Rojas Lopez, Francisco Javier; Frejo Moya, María Teresa; Lobo Alonso, Margarita; García Lobo, Jimena; Ruiz Fernandez, Matilde
Integración de una aplicación informática propia como sistema de respuesta (clicker) y una aplicación de entorno simulado para facilitar la evaluación continúa de forma personalizada, aumentar la motivación y rendimiento a bajo coste.
Cadmium-induced neurotoxic effects on rat basal forebrain cholinergic system through thyroid hormones disruption
(Elsevier, 2021-12-28) Sola Vendrell, Emma; Moyano-Cires Ivanoff, Paula Viviana; Flores, Andrea; Garcia Lobo, Jimena; García Sánchez, José Manuel; Anadón Baselga, María José; Frejo Moya, María Teresa; Pelayo Alarcon, Adela; Fernández Fernández, María de la Cabeza; Pino Sans, Javier del
Cadmium (Cd) single and repeated exposure produces cognitive dysfunctions. Basal forebrain cholinergic neurons (BFCN) regulate cognitive functions. BFCN loss or cholinergic neurotransmission dysfunction leads to cognitive disabilities. Thyroid hormones (THs) maintain BFCN viability and functions, and Cd disrupts their levels. However, Cd-induced BFCN damages and THs disruption involvement was not studied. To research this we treated male Wistar rats intraperitoneally with Cd once (1 mg/kg) or repetitively for 28 days (0.1 mg/kg) with/without triiodothyronine (T3, 40 µg/kg/day). Cd increased thyroid-stimulating-hormone (TSH) and decreased T3 and tetraiodothyronine (T4). Cd altered cholinergic transmission and induced a more pronounced neurodegeneration on BFCN, mediated partially by THs reduction. Additionally, Cd antagonized muscarinic 1 receptor (M1R), overexpressed acetylcholinesterase S variant (AChE-S), downregulated AChE-R, M2R, M3R and M4R, and reduced AChE and choline acetyltransferase activities through THs disruption. These results may assist to discover cadmium mechanisms that induce cognitive disabilities, revealing a new possible therapeutic tool.