Person:
Morales García, José Ángel

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First Name
José Ángel
Last Name
Morales García
Affiliation
Universidad Complutense de Madrid
Faculty / Institute
Medicina
Department
Biología Celular
Area
Histología
Identifiers
UCM identifierORCIDScopus Author IDDialnet IDGoogle Scholar ID

Search Results

Now showing 1 - 6 of 6
  • Item
    Project number: 374
    I Olimpiadas de Histología UCM. Aplicación del aprendizaje basado en juegos en el conocimiento de la Histología en el grado en Medicina
    (2023) Martínez Mora, Mª del Carmen; Cuesta Rubio, Natalia; Sanz Miguel, Mª del Carmen; Morales García, José Ángel; Giné Domínguez, Elena; Gómez del Moral Martín Consuegra, Manuel; Cortegano Jimeno, María Isabel; López Moreno, José Antonio; Buhler, Kora Mareen Katharina; López Gómez, Ana; Jiménez Canales, Francisco Javier; Calleja Conde, Javier; Echeverry Alzate, Víctor Alfonso; Grijota Martínez, Mª Carmen
    El presente proyecto ha desarrollado una actividad de aprendizaje basado en juegos (Olimpiada de Histología) para asentar los contenidos de Histología Humana en el grado en Medicina, mediante una experiencia de aprendizaje activo divertida y motivadora.
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    C/EBP regulates TFAM expression, mitochondrial function and autophagy in cellular models of Parkinson’s Disease
    (International Journal of Molecular Sciences, 2023) Sierra Magro, Ana; Giné Domínguez, Elena; Morales García, José Ángel; Bartolome, Fernando; Lozano Muñoz, David; Alarcón Gil, Jesús; Sanz Sancristobal, Marina; Alonso Gil, Sandra; Cortes Canteli, Marta; Carro, Eva; Perez Castillo, Ana
    La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurodegenerativo que resulta de la degeneración de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra pars compacta (SNpc). Dado que sólo se dispone de tratamientos sintomáticos, se necesitan nuevas dianas celulares y moleculares implicadas en el inicio y la progresión de esta enfermedad para desarrollar tratamientos eficaces. Los niveles del factor de transcripción CCAAT/Enhancer Binding Protein β (C/EBPβ) están alterados en pacientes con diversas enfermedades neurodegenerativas, lo que sugiere que puede ser una buena diana terapéutica para el tratamiento de la EP. Mediante la combinación de datos genéticos in silico se generó una lista de genes implicados en la EP que pueden ser regulados por C/EBPβ, entre los que se encuentra el factor de transcripción mitocondrial A (TFAM). En este trabajo, observamos que la sobreexpresión de C/EBPβ aumentaba la actividad promotora de TFAM. Sin embargo, la regulación a la baja de C/EBPβ en diferentes modelos celulares de EP/neuroinflamación produjo un aumento de los niveles de TFAM, junto con otros marcadores mitocondriales. Esto nos llevó a proponer una acumulación de mitocondrias no funcionales posiblemente debido a la alteración de su degradación autofágica en ausencia de C/EBPβ. Entonces, concluimos que C/EBPβ no sólo está involucrado en procesos dañinos que ocurren en la EP, como la inflamación, sino que también está implicado en la función mitocondrial y la autofagia en condiciones similares a la EP.
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    The Immune System through the Lens of Alcohol Intake and Gut Microbiota
    (International Journal of Molecular Sciences, 2021) Calleja Conde, Javier; Echeverry Alzate, Víctor; Buhler, Kora Mareen Katharina; Durán González, Pedro; Morales García, José Ángel; Segovia Rodríguez, Lucía; Rodríguez De Fonseca, Fernando Antonio; Giné Domínguez, Elena; López Moreno, José Antonio
    The human gut is the largest organ with immune function in our body, responsible for regulating the homeostasis of the intestinal barrier. A diverse, complex and dynamic population of microorganisms, called microbiota, which exert a significant impact on the host during homeostasis and disease, supports this role. In fact, intestinal bacteria maintain immune and metabolic homeostasis, protecting our organism against pathogens. The development of numerous inflammatory disorders and infections has been linked to altered gut bacterial composition or dysbiosis. Multiple factors contribute to the establishment of the human gut microbiota. For instance, diet is considered as one of the many drivers in shaping the gut microbiota across the lifetime. By contrast, alcohol is one of the many factors that disrupt the proper functioning of the gut, leading to a disruption of the intestinal barrier integrity that increases the permeability of the mucosa, with the final result of a disrupted mucosal immunity. This damage to the permeability of the intestinal membrane allows bacteria and their components to enter the blood tissue, reaching other organs such as the liver or the brain. Although chronic heavy drinking has harmful effects on the immune system cells at the systemic level, this review focuses on the effect produced on gut, brain and liver, because of their significance in the link between alcohol consumption, gut microbiota and the immune system.
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    Changes in Liver Lipidomic Profile in G2019S-LRRK2 Mouse Model of Parkinson’s Disease
    (Cells, 2023) Yakhine Diop, Sokhna M. S.; Moreno Cruz, Paula; Manrique García, Laura; Gabrielly Pereira, Amanda; Morales García, José Ángel; Corral Nieto, Yaiza; Niso Santano, Mireia; González Polo, Rosa A.; Uribe Carretero, Elisabet; Durand, Sylvère; Maiuri, Maria Chiara; Paredes Barquero, Marta; Alegre Cortés, Eva; Canales Cortés, Saray; López de Munain, Adolfo; Pérez Tur, Jordi; Pérez Castillo, Ana; Kroemer, Guido; Fuentes, José M.; Bravo San Pedro, José M.
    The identification of Parkinson’s disease (PD) biomarkers has become a main goal for the diagnosis of this neurodegenerative disorder. PD has not only been intrinsically related to neurological problems, but also to a series of alterations in peripheral metabolism. The purpose of this study was to identify metabolic changes in the liver in mouse models of PD with the scope of finding new peripheral biomarkers for PD diagnosis. To achieve this goal, we used mass spectrometry technology to determine the complete metabolomic profile of liver and striatal tissue samples from WT mice, 6-hydroxydopamine-treated mice (idiopathic model) and mice affected by the G2019S-LRRK2 mutation in LRRK2/PARK8 gene (genetic model). This analysis revealed that the metabolism of carbohydrates, nucleotides and nucleosides was similarly altered in the liver from the two PD mouse models. However, long-chain fatty acids, phosphatidylcholine and other related lipid metabolites were only altered in hepatocytes from G2019S-LRRK2 mice. In summary, these results reveal specific differences, mainly in lipid metabolism, between idiopathic and genetic PD models in peripheral tissues and open up new possibilities to better understand the etiology of this neurological disorder.
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    Exploring the reactivity of bicyclic α-iminophosphonates to access new imidazoline I2 receptor ligands
    (Bioorganic Chemistry, 2024) Bagán, Andrea; Abás, Sònia; Palà-Pujadas, Judith; Irisarri, Alba; Griñán-Ferré, Christian; Pallàs, Mercè; Muneta-Arrate, Itziar; Muguruza, Carolina; Callado, Luis F.; Pérez, Belén; Molins, Elies; Escolano, Carmen; Morales García, José Ángel
    Recent studies pointed out the modulation of imidazoline I2 receptors (I2-IR) by selective ligands as a putative strategy to face neurodegenerative diseases. Foregoing the classical 2-imidazoline/imidazole-containing I2-IR ligands, we report a family of bicyclic α-iminophosphonates endowed with high affinity and selectivity upon I2-IR and we advanced a representative compound B06 in preclinical phases. In this paper, we describe the synthetic possibilities of bicyclic α-iminophosphonates by exploring its ambivalent reactivity, leading to unprecedented molecules that showed promising activities as I2-IR ligands in human brain tissues and good BBB permeation capabilities. After in silico ADME prediction studies, we assessed the neuroprotective properties of selected compounds and beneficial effect in an in vitro model of Alzheimeŕs and Parkinson’s disease. Along with their neuroprotective effect, compounds showed a potent anti-inflammatory response when evaluated in a neuroinflammation cellular model. Moreover, this is the first time that the neuroprotective effects of imidazoline I2-IR ligands in a transgenic Alzheimer’s disease Caenorhabditis elegans strain are investigated. Using a thrashing assay, we found a significant cognition improvement in this in vivo model after treatment with the new bicyclic α-phosphoprolines. Therefore, our results confirmed the need of exploring structurally new I2-IR ligands and their potential for therapeutic strategies in neurodegeneration.
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    Project number: PIMCD232/23-24
    II Olimpiadas de Histología. Aplicación del aprendizaje basado en juegos en la mejora del reconocimiento de imágenes histológicas en el grado en Medicina.
    (2024) Cuesta Rubio, Natalia; Martínez Mora, María Del Carmen; Giné Domínguez, Elena; Sanz Miguel, María Del Carmen; Morales García, José Ángel; Cortegano Jimeno, María Isabel; López Moreno, José Antonio; Jiménez Canales, Francisco Javier; Rodríguez Cano, Olatz; Cuesta Rubio, Natalia
    En el grado en Medicina, la Histología es la ciencia en la que se basa la asignatura Organografía Microscópica Humana, que se imparte en el segundo curso. Dadas las características de la asignatura, que requiere memorización de conceptos, reconocimiento de estructuras histológicas y capacidad de síntesis y relación con la anatomía y la fisiología, es una asignatura ideal para poder aplicar una estrategia de aprendizaje basado en juegos. El presente proyecto de innovación docente ha consistido en la realización de una competición tipo “Olimpiada de conocimiento” al final de la asignatura, que ha permitido repasar los conceptos aprendidos durante el curso académico en un ambiente lúdico, al mismo tiempo que se han podido subsanar posibles errores de concepto o problemas para la identificación de estructuras histológicas. Esta competición se ha realizado a nivel interuniversitario con estudiantes de Medicina de otras universidades madrileñas (Universidad Complutense de Madrid, Universidad de Alcalá de Henares, Universidad Europea de Madrid, y Universidad Rey Juan Carlos). Pensamos que el hecho de participar con otras universidades ha fomentado la participación de los estudiantes y les ha implicado más en la actividad, al mismo tiempo que ha dado visibilidad a la Universidad Complutense de Madrid como promotora de actividades de innovación docente.