Person: Rubio Langre, Sonia
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First Name
Sonia
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Rubio Langre
Affiliation
Universidad Complutense de Madrid
Faculty / Institute
Veterinaria
Department
Farmacología y Toxicología
Area
Farmacología
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- Project number: 25
Item Farmacoalegría(2018) San Andrés Larrea, Manuel Ignacio; Barahona Gomáriz, María Victoria; González Gómez, Fernando; Olivos Ore, Luis Alcides; Rodríguez Fernández, Casilda; San Andrés Larrea, María Dolores De; Rubio Langre, Sonia - Project number: PIMCD150/23-24
Item Lectura fácil: elaboración de un manual cognitivamente adaptado a jóvenes con discapacidad intelectual en la especialidad de cuidado de animales del diploma universitario Liceo(2024) Rubio Langre, Sonia; Peña Gil, Diana; Escudero Portugués, Rosa María; Rebolé Garrigós, Almudena; Díez Martín, Amalia; Martínez Madrid, Carmen Belén; Rodríguez Fernández, Casilda; Marín García, María Del Pilar; San Andrés Larrea, María Dolores De; Encinas Cerezo, María Teresa; De Las Heras Molina, Ana; De Pablo Moreno, Juan Andrés; Giménez Páez, Marta Alicia; González González, Fernando; Nieto González, David; García-Espantaleón Artal, Manuel; Fernández de Lis Galván, Gonzalo; Fernández Bravo, Juan Antonio; Galán Elvira, Jaime; Hernández Camisón, Carlota Petra; Lanza Peña, Lucía; Ortega Moreno, Carlos; Vidal Serrano, Laia; Rubio Langre, Sonia; Rubio Langre, Sonia y miembros del equipo del PID 150A partir del material elaborado en los Proyectos INNOVA-Docencia 244/2021 y 164/2022, se pretende crear un manual en lectura fácil, dirigido al estudiantado con discapacidad intelectual de la Especialidad de Cuidado de Animales del Diploma Liceo. Item Updates on antifungal pharmacotherapy in elasmobranchs: pharmacokinetics of 4 mg/kg voriconazole after IM and IV administration in undulate skates (Raja undulata) maintained under human care(Frontiers in Veterinary Science, 2024) Cañizares Cooz, Daniela; Rojo Solís, Carlos; Rubio Langre, Sonia; García Párraga, Daniel; Encinas Cerezo, María Teresa; Morón Elorza, PabloIntroduction: Fungal diseases are frequently associated with elevated mortality rates in elasmobranchs. Currently, there is a notable absence of scientifically validated therapeutic medications that can ensure both effectiveness and safety when administered to this group of animals. The empirical prescription of azole antifungal agents, particularly voriconazole, has been posited as a potentially efficacious treatment approach for addressing most common mycoses in sharks and rays. However, there are still no published pharmacokinetic studies supporting its use in elasmobranchs and there is a lack of scientific base for its utilization in elasmobranchs. Methods: For this study, voriconazole was administered intravenously (IV) and intramuscularly (IM), at a single dose of 4 mg/kg to six adult undulate skates (Raja undulata). A washout period of 8 weeks was left between each route of administration. Blood samples were collected both before and at ten predetermined intervals after each dosing (0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 8, 12, 24, and 36 h after drug administration). Plasma concentrations were quantified using a validated high-performance liquid chromatography method, and pharmacokinetic (PK) data was analyzed through non-compartmental methods. Results: The mean extrapolated concentration at 0 h (C0) after IV administration was 27.19 ± 7.15 μg/mL and the mean peak plasma concentrations (Cmax) ± SEM after IM administration resulted 2.98 ± 0.28 μg/mL at a mean time to maximum concentration (T max) of 1.33 ± 0.17 h. Terminal half-lives were calculated and resulted 11.18 ± 1.32 h for IV injections and 9.59 ± 1.38 h for IM injections. The area under the curve extrapolated to infinity was determined as 58.14 ± 2.79 h·μg/ml following IV injections and 37.60 ± 6.67 h·μg/ml following IM injections. The IM-administered voriconazole exhibited a mean absolute bioavailability of 64.67 ± 11.47%. Discussion: These discoveries provide backing for the possible application of voriconazole through the intramuscular route in undulate skates and support using lower dosage regimens compared to those required for oral administration, emphasizing the importance of conducting further pharmacokinetic studies with antifungals in elasmobranchs.Item Comportamiento farmacocinético de la marbofloxacina y de la enrofloxacina en llamas ("Lama glama")(2011) Rubio Langre, Sonia; Lucas Burneo, José Julio de; San Andrés Larrea, Manuel Ignacio deLa marbofloxacina y la enrofloxacina son antimicrobianos pertenecientes al grupo de las fluoroquinolonas, desarrolladas exclusivamente para uso veterinario, que han demostrado poseer unas características farmacocinéticas adecuadas para su uso en diversas especies. El objetivo de este trabajo fue definir el comportamiento farmacocinético de la marbofloxacina y enrofloxacina en llamas (Lama glama), a dosis de 5 mg/kg de peso corporal. Para ello se estudió la disposición del fármaco tras la administración intravenosa, intramuscular y subcutánea en dosis única y subcutánea en dosis múltiple (marbofloxacina: 5 administraciones, intervalo de dosis τ = 24 horas; enrofloxacina: 9 administraciones, intervalo de dosis τ = 12 horas), así como una presentación LA (duración prolongada) de enrofloxacina, a dosis de 15 mg/kg pv, en dosis única y múltiple (2 administraciones, intervalo de dosis τ = 72 horas). Marbofloxacina: Tras su administración intravenosa, presentó un alto valor de distribución Vz (1,26 L/kg), una eliminación relativamente lenta (Cl = 0,09 L/kg*h; t1/2λ = 9,16 h) y una prolongada permanencia en el organismo (MRTlast = 7,3 h). En las administraciones intramuscular y subcutánea a dosis única, presentaron una alta biodisponibilidad (F = 128,14 % IM y 148,42 % SC), una Cmax de 7,43 μg/ml para la vía IM y 6,94 μg/ml para la vía SC y un Tmax de 1,17 h (IM) y 1,83 h (SC). Su permanencia en el organismo es relativamente larga con valores de t1/2λ = 8,47 h para la vía IM y 6,26 h para la vía SC y de MRTlast = 8,21 h para la vía IM y 8,27 h, para la vía SC. Tras las administraciones múltiples no se apreciaron procesos de acumulación. La comparación entre las diferentes vías estudiadas (IV, IM, SCdu y SCdm), puso de manifiesto la ausencia de diferencias estadísticas, en los diferentes parámetros farmacocinéticos estudiados, a excepción de t1/2λ entre la IV con la IM y entre la 3ª y 5ª dosis de SCdm. También el MRT presentó diferencias entre la 3ª dosis SC y la 1ª dosis SC y SCdu. Enrofloxacina: Tras su administración IV, presentó un valor intermedio de distribución (Vz = 0,64 L/kg), una eliminación lenta (Cl = 0,11 L/kg*h; t1/2λ = 4,08 h) y una permanencia en el organismo menor que la marbofloxacina (MRTlast = 4,64 h). Las administraciones IM y SC mostraron una alta biodisponibilidad (F = 94,07 % para la vía IM y 88,31 % para la vía SC), una Cmax de 3,78 μg/ml para la vía IM y 3,26 μg/ml para la vía SC y un Tmax de 2,17 h para la vía IM y 2,50 h para la vía SC. La permanencia en el organismo es semejante a la lograda por vía IV (t1/2λ = 5,04 h y 3,98 h y MRTlast = 7,28 h y 7,40 h, para las administraciones IM y SC respectivamente).Tras las nueve administraciones cada 12 horas, no se apreciaron procesos de acumulación. La comparación entre las diferentes vías estudiadas (IV, IM, SCdu y SCdm), puso de manifiesto la ausencia de diferencias estadísticamentesignificativas, en los diferentes parámetros farmacocinéticos estudiados, a excepción de la t1/2λ entre la 1º dosis SCdm con la IV y SCdu y entre la 9ª SCdm con IV e IM; el MRT presentó diferencias entre IV, IM y SCdu. La presentación LA en dosis única mostró una menor biodisponibilidad (F = 53,31 %), con una Cmax de 4,92 μg/ml y más del doble de tiempo en alcanzar esta concentración frente a la formulación convencional (Tmax =7,33 h). En cambio el tiempo de permanencia se alarga notablemente (t1/2λ = 6,47 h y MRTlast = 11,91 h). La formulación LA administrada por la vía subcutánea en dosis múltiple no presentó diferencias estadísticamente significativas. En conjunto el comportamiento farmacocinético de marbofloxacina y enrofloxacina en las llamas es parecido al de otros camélidos (alpacas y camellos), presentando una Cmax superiores al resto de especies, pero tardan más tiempo en alcanzarlo. En el caso de la marbofloxacina, la t1/2λ y el MRT son ligeramente superiores a los de otras especies; esto indica que el tiempo de permanencia del fármaco en el organismo es mayor para esta especie, hecho que pudiera estar relacionado con el bajo valor de aclaramiento y capacidad de extracción (E = 2,1%), relacionado a su vez entre otros factores, con la capacidad de filtración glomerular. Los camélidos son capaces de pasar muchas horas en condiciones de privación de agua. En el caso de la enrofloxacina, los parámetros relacionados con la permanencia en el organismo, son semejantes a los de otras especies de camélidos o rumiantes, manteniendo igualmente un bajo valor de aclaramiento y capacidad de extracción (E = 2,6%). Con los regímenes posológicos estudiados (vías de administración, dosis e intervalo de dosis) y basándonos en los datos obtenidos en los diferentes índices (Cmax/MIC , AUC/MIC, AUC/MPC y T>MPC), la marbofloxacina y la enrofloxacina demuestran su posible eficacia frente al tratamiento de procesos infecciosos digestivos y respiratorios causados por las bacterias seleccionadas y consideradas principales responsables de este tipo de patologías en las llamas; e incluso, a esta dosis (5 mg/kg), se considera posible reducir el riesgo de selección de cepas mutantes resistentes. Por último, los índices AUC/MIC y AUC/MPC son más favorables para la marbofloxacina y similares para la enrofloxacina en las administraciones extravasculares (SC e IM) frente a la administración IV, por lo que estas vías resultan más recomendables desde el punto de vista clínico. [ABSTRACT] Marbofloxacin and enrofloxacina are antibacterial agents belong to the group of the fluoroquinolones. They are developed exclusively for veterinary use, have shown adequate pharmacokinetic characteristics in several species. The goal of this work was to study the pharmacokinetic behavior of marbofloxacin and enrofloxacina in llamas (Lama glama) with a dose of 5 mg/kg bw. We studied the disposition of the drug after IV, IM and SC administration in single dose and SC in multiple dose (marbofloxacin: 5 administrations, interval dosage τ = 24 h; enrofloxacin: 9 administrations, interval dosage τ = 12 h) as a LA (Long Acting) presentation of enrofloxacin in dose of 15 mg/kg bw in single and multiple dose (2 administrations, interval dosage τ = 72 h). Marbofloxacin: the IV administration had a high value of volume of distribution Vz (1.26 L/kg), a relatively slow elimination (Cl = 0.09 L/kg*h; t1/2λ = 9.16 h) and a slightly higher permanence (MRTlast = 7.3 h). The single dose IM and SC administration showed a high bioavailability (F = 128.14 % IM and 148.42 % SC), a Cmax of 7.43 μg/ml for IM and 6.94 μg/ml for SC and a Tmax of 1.17 h (IM) and 1.83 h (SC). Its permanence is relatively long with values of t1/2λ = 8.47 h for IM and 6.26 h for SC and MRTlast = 8.21 h for IM and 8.27 h for SC. After multiple administrations it revealed no accumulation processes. The comparison between the different routes studied (IV, IM, SCsd and SCmd), revealed the absence of statistical differences in the pharmacokinetic parameters studied, except t1/2λ between the IM and IV, andbetween the 3th and 5th doses in SCmd administration. MRT also showed differences between the 3th SCmd and 1st SCmd and SCsd doses. Enrofloxacin: After intravenous administration, it showed an intermediate volume of distribution (Vz = 0.64 L / kg), a slow elimination (Cl = 0.11 L/kg*h; t1/2λ = 4.08 h) and a permanence less than marbofloxacin (MRTlast = 4.64 h). The IM and SC administrations showed a high bioavailability (F = 94.07% for IM and 88.31% for SC), a Cmax of 3,78 μg/ml for IM and 3.26 μg/ml SC and a Tmax of 2.17 h for IM and 2.50 h for SC. The permanence is similar to intravenous administration (t1/2λ = 5.04 h and 3.98 h and MRTlast = 7.28 h and 7.40 for IM and SC administration, respectively). There were no processes of accumulation, after 9 doses every 12 horas. The comparison among the different routes studied (IV, IM, SCsd and SCmd administration), revealed the absence of significant differences in the pharmacokinetic parameters studied, except for the t1/2λ between 1st SCsd with the IV and SCsd and between the 9th SCmd IV and IM; the MRT showed differences between IV, IM and SCsd administration. The presentations of enrofloxacin LA in single dose showed a lower bioavailability (F = 53.31%), with a Cmax of 4.92 μg/ml and took more than twice as long time to reach this concentration compared with the conventional formulation (Tmax = 7.33 h). In contrast, the residence time is lengthened significantly (t1/2λ = 6.47 h and MRTlast = 11.91 h). LA formulation administered subcutaneously in multiple doses showed no statistically significant differences. Overall, the pharmacokinetic behavior of marbofloxacin and enrofloxacin in the llamas is similar to other camelids (alpacas and camels), showing a higher Cmax regarded to other species but taking longer to reach it. In the case of marbofloxacin, the t1/2λ and MRT are slightly higher than those of other species, indicating that the MRT of drug in the body is greater for this specie, a fact that may be related to the low value of clearance and extraction capacity (E = 2.1%), linked between other factors with the glomerular filtration capacity. The camels are able to spend many hours under water deprivation. In the case of enrofloxacin, the parameters related to the permanence, are similar to those of other species of camelids or ruminants, also maintaining a low value of clearance and extraction capacity (E = 2.6%). Taking into account the dosing regimens studied (routes of administration, dosage and dosing interval) and based on rates obtained at different efficacy indices (Cmax/MIC, AUC/MIC, AUC/MPC and T>MPC), marbofloxacin and enrofloxacin have demonstrated their potential effectiveness to treat diarrheas and respiratory infections caused by selected bacteria and which are considered the most responsible for this type of pathologies in the llamas, and even at the studied dose (5 mg/kg) to reduce the risk of selection of resistant mutant strains. Finally the indices AUC/MIC and AUC/MPC are more favorable, in the case of marbofloxacin and similar in the case of enrofloxacin, for extravascular administrations (SC and IM) against the IV, therefore these routes are the most recommendable from a clinical standpoint.- Project number: 237
Item Material audiovisual en red como facilitador del aprendizaje significativo de Farmacología(2019) Olivos Ore, Luis Alcides; Barahona Gomáriz, María Victoria; Arribas Blázquez, Marina; San Andrés Larrea, Manuel Ignacio; Rubio Langre, Sonia; González Gómez, Fernando; Gascón Jiménez, Sergio; Diaz-Flores Ramos, Mariano; Rodríguez Artalejo, Antonio; García Socuéllamos, Paula; Ruiz Domínguez, Rocío; Rodríguez Fernández, CasildaEl aprendizaje de la farmacología conlleva una serie de dificultades debido a la gran cantidad de conceptos nuevos y la complejidad de alguno de ellos, añadidos a una terminología aislada que impone muchas veces el uso único e inadecuado de la capacidad memorística que consumen esfuerzos de profesores y alumnos y que fácilmente van a caer en el olvido [Kwan, 2004]. Asimismo debemos señalar que nos encontramos desarrollando un plan de estudios que impone una carga excesiva de contenidos para el estudiante y muy comprimida en el tiempo, por lo que no hay posibilidad de asimilar, con tranquilidad, algunos conceptos fundamentales y básicos de la farmacología. El aprendizaje de la farmacología tiene la necesidad de incluirse como uno de los componentes de la enseñanza de las ciencias de la salud agilizando la adquisición de conocimientos en un marco en el que sea posible visibilizar la aplicación de conocimientos previos adquiridos en otras asignaturas (bioquímica, fisiología…) y su aplicación futura en la farmacoterapéutica. La enseñanza de la Farmacología se presta bien al empleo de medios audiovisuales que reduzcan el grado de abstracción con el que los estudiantes deben hacer frente para comprender la cada vez más profundo y especializado desarrollo científico de los conocimientos farmacológicos. La Farmacología se encuentra en la interface entre las disciplinas básicas (Anatomía, Fisiología…) y las clínicas (Patología, Cirugía…) de las distintas titulaciones en Ciencias de la Salud (Medicina, Veterinaria, Farmacia...). Una forma de integrar eficazmente los aspectos básicos y clínicos, y facilitar su aprendizaje significativo (duradero, funcional, interactivo…) es la utilización de medios audiovisuales que permitan la visualización de múltiples circunstancias desencadenadas por el efecto de un determinado fármaco en un sistema biológico y que constituirán la base de la elección del mejor tratamiento farmacológico en situaciones clínicas relevantes, de forma que sean los estudiantes quienes realicen el análisis y su autoaprendizaje [Ausubel 1973, 2002]. Nos hemos planteado la utilización del viejo recurso audiovisual como herramienta facilitadora de aprendizaje significativo de Farmacología, mediante la selección de tutoriales interactivos significativos en el contexto del mecanismo de acción de los fármacos y a su vez responder a los objetivos educacionales planteados dentro del plan de estudios. Estos materiales de corta duración que permitan adquirir y contextualizar los conocimientos farmacológicos de una manera fácil y eficaz, caracterizada por presentar de forma atractiva y visual, temas de elevada complejidad intrínsecos a esta materia. Mediante una estrecha colaboración entre profesores y estudiantes se llevara a cabo una búsqueda de información, en libros clásicos especializados así como en artículos de impacto internacional de reciente publicación que se adaptarán de una manera visual y dinámica a las necesidades de los estudiantes. Con el objeto de obtener la más amplia variedad de información y retroalimentación a este respecto, se colabora con Facultades de Veterinaria y Farmacia peruanas con las que mantenemos una fluida colaboración docente a través de TICs desde el curso 2013-2014 (PIMCD 255). Este proyecto, incluye también conocimientos transversales como son los principios de tecnología farmacéutica que está incluida de manera sucinta en un parte del programa de Farmacología y Farmacia de la Facultad de Veterinaria (UCM). - Project number: 185
Item Cultura veterinaria: podcasts históricos ludificados() Meana Mañes, María Aranzazu; Sánchez De Lollano Prieto, Joaquín; Cortés Gardyn, Óscar; Rodríguez Gómez, Juan Miguel; Rubio Langre, Sonia; Sanz Luengo, Maria Del Mar; Letre Nieto, Maria; García-Espantaleón Artal, Manuel; Pérez Pérez, Antonio; Poza Burbano, Javier; Bayón González, Alicia; Borges Gonzále, Daniel; Diaz Velasco, Noa; Gamarra, Desiree Betzabeth; González De Heredia, Blanca; Kaspers, Luise; Martin De Dios, Roberto; Mena Lozano, Andrea; Morcillo Pascual, Ana; Ovilo Garmendia, Ana; Uson Aramburu, NataliaEl origen de este proyecto era la incorporación de Podcast a otros recursos educativos generados en proyectos de innovación previos (píldoras de conocimiento de la Historioteca Veterinaria) para incrementar el conocimiento de la cultura veterinaria histórica y actual. Tras la experiencia sobre creación de un espacio virtual específico denominado Historioteca Veterinaria (Proyecto 341 curso 20-21) en el que se generaron recursos -píldoras de conocimiento- en abierto basados en la ludificación de personajes o hechos históricos, el objetivo de este proyecto es la realización de entrevistas histórico-culturales en formato podcast. El término podcast surge de combinar las palabras de origen inglés POD que significa cápsula (también son las tres letras forman el acrónimo Programming On Demand -programación bajo demanda-) y Broadcast (emisión en directo). El podcast es un programa de audio bajo demanda. O lo que es lo mismo, que se puede escuchar cuándo, dónde y cómo se quiera. - Project number: 164
Item CLASES PRÁCTICAS EN LA ESPECIALIDAD DE CUIDADO DE ANIMALES DEL DIPLOMA FORMATIVO UNIVERSITARIO LICEO: CREACIÓN, USO Y EVALUACIÓN DE MATERIALES COGNITIVAMENTE ACCESIBLES PARA JÓVENES CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL(2023) Encinas Cerezo, María Teresa; De Pablo Moreno, Juan Andrés; Morón Elorza, Pablo; González Gómez, Fernando; Arija Martín, Ignacio; Gilabert Santos, Juan Antonio; Marín García, María Del Pilar; San Andrés Larrea, María Dolores De; Díaz Díaz Chirón, María Teresa; Re, Michela Tatiana; Escudero Portugués, Rosa María; Rubio Langre, Sonia; Pineda González, Stefania; García Sanz, Virginia; González De Chávarri Echániz, Elisabeth; Rodríguez Artalejo, Antonio; De Las Heras Molina, Ana; Díez Martín, Amalia; Rebolé Garrigós, Almudena; Viveros Montoro, Agustín; Laviano Medina, Hernán Darío; Nieto González, David; Sánchez Alonso, Alberto; Águeda Gómez, Alejandra de; Ortega Moreno, Carlos; Galván Patas, Carmen; Fernández de Lis Galván, GonzaloMemoria final del Proyecto Innova-Docencia nº 164, titulado "Elaboración y desarrollo de materiales accesibles para la formación de jóvenes con discapacidad intelectual en la Atención y Cuidado de Animales, mediante la intervención en el Proyecto Liceo". Contiene información sobre la creación de materiales y de un repositorio de los mismos disponibles en la Facultad de Veterinaria de la Universidad Complutense de Madrid y sobre la difusión realizada de los resultados obtenidos. También contiene información sobre la sensibilización sobre discapacidad intelectual realizada en la comunidad educativa complutense y en entornos laborales relacionados con el cuidado de animales y sobre la información recibida por los componentes del equipo para poder realizar esta actividad docente con jóvenes con discapacidad intelectual.