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Talimogene laherparepvec como terapia oncolítica

dc.contributor.advisorBedoya Del Olmo, Luis Miguel
dc.contributor.authorJiménez Núñez, Cristina
dc.date.accessioned2023-06-21T06:26:30Z
dc.date.available2023-06-21T06:26:30Z
dc.date.issued2016-06
dc.degree.titleGrado en Farmacia
dc.description.abstractEl cáncer es uno de los principales problemas de salud a nivel mundial, y son múltiples las terapias estudiadas y desarrolladas para intentar vencerlo. Entre ellas, la terapia oncolítica constituye un avance prometedor en la lucha contra el cáncer. Los virus oncolíticos son aquellos que atacan a células tumorales sin dañar al tejido sano. Han sido objeto de estudio durante muchos años, pero en 2015 ha sido aprobada por la FDA la primera terapia basada en uno de ellos: Talimogene laherparepvec (T-VEC) para el tratamiento de melanoma metastásico no extirpable en estadíos IIIb a IV. T-VEC es un virus derivado del Virus Herpes Simple tipo 1 (HSV-1), modificado genéticamente para atacar y destruir selectivamente células cancerosas, y a su vez generar una potente respuesta inmune antitumoral. T-VEC ha sido testado en ensayos preclínicos en animales y ensayos clínicos en pacientes con cáncer, mostrando una elevada tasa de respuesta con reducción del tamaño de los tumores tanto locales, en el punto de inyección del virus, como de las metástasis, y un aumento en la tasa de supervivencia a 1 año. Ha mostrado ser una terapia segura, ya que conlleva baja toxicidad asociada, con reacciones adversas leves.
dc.description.facultyFac. de Farmacia
dc.description.refereedTRUE
dc.description.statusunpub
dc.eprint.idhttps://eprints.ucm.es/id/eprint/49789
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/66503
dc.language.isospa
dc.rights.accessRightsopen access
dc.subject.cdu615.277.3
dc.subject.ucmOncología
dc.subject.ucmFarmacología (Farmacia)
dc.subject.ucmTecnología farmaceútica
dc.subject.unesco3201.01 Oncología
dc.subject.unesco3209 Farmacología
dc.titleTalimogene laherparepvec como terapia oncolítica
dc.typebachelor thesis
dspace.entity.typePublication
relation.isAdvisorOfPublication486fcb53-8da6-4f53-bd30-dbf8c474ba28
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