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Usefulness of the X-Chromosome on Forensic Science

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Publication date

2022

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Springer
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Gomes, C., Arroyo-Pardo, E. (2022). Usefulness of the X-Chromosome on Forensic Science. In: Dash, H.R., Shrivastava, P., Lorente, J.A. (eds) Handbook of DNA Profiling. Springer, Singapore. https://doi.org/10.1007/978-981-16-4318-7_17

Abstract

In kinship analyses, as well as in other forensic studies, autosomal markers are, generally, the tool of choice. However, there are some more complex situations where the study of these markers is not sufficiently informative and the analysis of the available set of markers proves to be inconclusive. Due to its characteristic transmission properties, the X-chromosome markers have emerged as an asset in certain genealogical situations, not only complementing and completing autosomal marker information but also by solving alone certain kinship studies irresolvable with autosomal markers. Examples of this application can occur in complex genealogical analyses, or when the alleged father is not available (in such cases the statistical evidence given by autosomal markers is, in most cases, ambiguous), or when the kinship alternatives are genetically indistinguishable using autosomal markers (e.g., as in the cases of half-siblings, avuncular, or grandparent-grandchild kinships).

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En los análisis de parentesco, así como en otros estudios forenses, los marcadores autosómicos son, generalmente, la herramienta de elección. Sin embargo, existen algunas situaciones más complejas en las que el estudio de estos marcadores no es suficientemente informativo y el análisis del conjunto de marcadores disponible no resulta concluyente. Debido a sus características propiedades de transmisión, los marcadores del cromosoma X se han convertido en una ventaja en determinadas situaciones genealógicas, no sólo complementando y completando la información de los marcadores autosómicos sino también resolviendo por sí solos ciertos estudios de parentesco irresolubles con marcadores autosómicos. Ejemplos de esta aplicación pueden ocurrir en análisis genealógicos complejos, o cuando el presunto padre no está disponible (en tales casos, la evidencia estadística proporcionada por los marcadores autosómicos es, en la mayoría de los casos, ambigua), o cuando las alternativas de parentesco son genéticamente indistinguibles usando marcadores autosómicos. (por ejemplo, como en los casos de parentesco entre medio hermanos, paternidad o abuelo-nieto).

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