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Reactividad de aminoquinonas frente a electrófilos. Síntesis de análogos de Diazaquinomicina A

dc.contributor.advisorAvendaño López, María del Carmen
dc.contributor.advisorPedregal Freire, Carmen
dc.contributor.authorMarcos Llorente, Alicia
dc.date.accessioned2023-06-21T00:38:56Z
dc.date.available2023-06-21T00:38:56Z
dc.date.defense1995-12-18
dc.date.issued2002
dc.descriptionTesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica, leída el 18-12-95
dc.description.abstractSe ha estudiado la reactividad de varias aminoquinonas: 2-aminonaftoquinona, 6-aminoquinolinaquinona, 7-aminoquinolinaquinona, 6-amino-4-metilcarbostirilquinona, 2,6-diaminobenzoquinona, frente a reactivos electrófilos. Las reacciones con dielectrófilos se han empleado para la síntesis de análogos de diazaquinomicina a, un compuesto con actividad antitumoral. Los compuestos sintetizados en esta tesis se han ensayado para probar su actividad como posibles antitumorales, mostrando algunos de ellos un prometedor resultado. Las reacciones con monoelectrófilos han conducido a la síntesis de estructuras pentacenicas y oxacinicas, alguna de las cuales también ha resultado poseer actividad como posibles antitumorales
dc.description.departmentDepto. de Química en Ciencias Farmacéuticas
dc.description.facultyFac. de Farmacia
dc.description.refereedTRUE
dc.description.statuspub
dc.eprint.idhttps://eprints.ucm.es/id/eprint/3926
dc.identifier.doib21738087
dc.identifier.isbn978-84-8466-887-9
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/63788
dc.language.isospa
dc.page.total296
dc.publication.placeMadrid
dc.publisherUniversidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones
dc.rights.accessRightsopen access
dc.subject.cdu547(043.2)
dc.subject.keywordQuímica farmacéutica
dc.subject.ucmQuímica farmaceútica
dc.subject.unesco2390 Química Farmacéutica
dc.titleReactividad de aminoquinonas frente a electrófilos. Síntesis de análogos de Diazaquinomicina A
dc.typedoctoral thesis
dspace.entity.typePublication
relation.isAdvisorOfPublication59912d15-35c2-4b8d-93c1-f280e09222d2
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