Development of bew microbiota-inspired compounds for the validation of NPM1 protein as a therapeutic target for acute mieloid leukemia
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Publication date
2024
Defense date
25/10/2024
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Universidad Complutense de Madrid
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Abstract
Despite early diagnosis and the development of new treatments, many patients with acute myeloid leukemia (AML) continue to fail therapy, resulting in relapses and more aggressive cancers with poor prognosis. Therefore, the development of new therapies targeting critical genetic mutations affecting AML patients is of great importance to achieve effective treatments. In this regard, mutations in the nucleophosmine 1 gene (NPM1mut) represent the most common genetic alteration found in AML patients...
A pesar del diagnóstico temprano y el desarrollo de nuevos tratamientos, muchos pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) no alcanzan la remisión completa de la enfermedad, lo que provoca recaídas y el desarrollo de cánceres más agresivos con pronóstico desfavorable. El pronóstico de la enfermedad depende de distintos factores, entre los que se incluye la existencia de alteraciones genéticas, que pueden ser determinantes para el progreso de la enfermedad. Por lo tanto, para lograr tratamientos más eficaces es crucial desarrollar nuevas terapias dirigidas a las mutaciones genéticas críticas que afectan a los pacientes de LMA. En este sentido, la mutación en el gen nucleofosmina 1 (NPM1mut) representa la alteración genética más común para estos pacientes...
A pesar del diagnóstico temprano y el desarrollo de nuevos tratamientos, muchos pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) no alcanzan la remisión completa de la enfermedad, lo que provoca recaídas y el desarrollo de cánceres más agresivos con pronóstico desfavorable. El pronóstico de la enfermedad depende de distintos factores, entre los que se incluye la existencia de alteraciones genéticas, que pueden ser determinantes para el progreso de la enfermedad. Por lo tanto, para lograr tratamientos más eficaces es crucial desarrollar nuevas terapias dirigidas a las mutaciones genéticas críticas que afectan a los pacientes de LMA. En este sentido, la mutación en el gen nucleofosmina 1 (NPM1mut) representa la alteración genética más común para estos pacientes...
Description
Tesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, leída el 25/10/2024