Gentamicin release from hydroxyapatite/poly(ethyl methacrylate)/poly(methyl methacrylate)composites
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Publication date
2000
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John Wiley & Sons, Inc.
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Del Real, R. P., et al. «Gentamicin Release from Hydroxyapatite/Poly(Ethyl Methacrylate)/Poly(Methyl Methacrylate)Composites». Journal of Biomedical Materials Research, vol. 52, n.o 1, octubre de 2000, pp. 1-7. DOI.org (Crossref), https://doi.org/10.1002/1097-4636(200010)52:1<1::AID-JBM1>3.0.CO;2-R
Abstract
In this work the release kinetics of gentamicin sulfate (GEN) in samples composed by hydroxyapatite, poly(methyl methacrylate), and poly(ethyl methacrylate) has been studied. The release study was performed by soaking three samples in simulated body fluid at 37°C; the medium was periodically replaced during 70 days. The concentration of GEN was determined by the o-phtaldialdehyde method. The release profile shows three stages: the first stage, occurring during the first 10 h, corresponds to a fast release (nearly 30% of the drug is released in this period). The second stage is slower and includes from the first 10 h to 16 days, releasing 60% of the total amount of GEN. The final stage is the slowest and it takes from 16 to 70 days (10% of GEN is released). The fraction of released GEN versus square root of time can be fitted to a third order polynomial, corresponding with the model proposed by Cobby et al. (J Pharm Sci 1974;63:725–732). The characterization of the samples after the release study shows that a carbonate hydroxyapatite layer has grown on the whole surface of the composites.
En este trabajo se ha estudiado la cinética de liberación de sulfato de gentamicina (GEN) en muestras compuestas por hidroxiapatita, poli(metacrilato de metilo) y poli(metacrilato de etilo). El estudio de liberación se realizó sumergiendo tres muestras en fluido corporal simulado a 37°C; el medio se sustituyó periódicamente durante 70 días. La concentración de GEN se determinó por el método del o-ftaldialdehído. El perfil de liberación muestra tres etapas: la primera, que tiene lugar durante las primeras 10 h, corresponde a una liberación rápida (casi el 30% del fármaco se libera en este periodo). La segunda etapa es más lenta e incluye desde las primeras 10 h hasta los 16 días, liberando el 60% de la cantidad total de GEN. La etapa final es la más lenta y abarca de 16 a 70 días (se libera el 10% de GEN). La fracción de GEN liberada frente a la raíz cuadrada del tiempo puede ajustarse a un polinomio de tercer orden, que se corresponde con el modelo propuesto por Cobby et al. (J Pharm Sci 1974;63:725-732). La caracterización de las muestras tras el estudio de liberación muestra que ha crecido una capa de hidroxiapatita carbonatada en toda la superficie de los composites.
En este trabajo se ha estudiado la cinética de liberación de sulfato de gentamicina (GEN) en muestras compuestas por hidroxiapatita, poli(metacrilato de metilo) y poli(metacrilato de etilo). El estudio de liberación se realizó sumergiendo tres muestras en fluido corporal simulado a 37°C; el medio se sustituyó periódicamente durante 70 días. La concentración de GEN se determinó por el método del o-ftaldialdehído. El perfil de liberación muestra tres etapas: la primera, que tiene lugar durante las primeras 10 h, corresponde a una liberación rápida (casi el 30% del fármaco se libera en este periodo). La segunda etapa es más lenta e incluye desde las primeras 10 h hasta los 16 días, liberando el 60% de la cantidad total de GEN. La etapa final es la más lenta y abarca de 16 a 70 días (se libera el 10% de GEN). La fracción de GEN liberada frente a la raíz cuadrada del tiempo puede ajustarse a un polinomio de tercer orden, que se corresponde con el modelo propuesto por Cobby et al. (J Pharm Sci 1974;63:725-732). La caracterización de las muestras tras el estudio de liberación muestra que ha crecido una capa de hidroxiapatita carbonatada en toda la superficie de los composites.