Proteinopatías amiloides: desarrollo de un nuevo sistema modelo en microorganismos basado en RepA-WH1

Abstract

Las bases moleculares de la agregación de las proteínas amiloides son similares en todos los organismos, sean provenientes de microorganismos procariotas, hongos o metazoos. Muchas de estas proteínas poseen naturaleza priónica y son agentes causantes de enfermedades fatales (neurodegenerativas o sistémicas), cuyos mecanismos quedan todavía por esclarecer como previo paso hacia posibles terapias. Considerando estos presupuestos, el estudio de la amiloidosis de RepA-WH1, una proteína iniciadora de la replicación plasmídica bacteriana, ofrece un modelo sintético potente para abordar en un sistema bacteriano simple los mecanismos responsables de las proteinopatías amiloides.