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Determinación de aluminio en líquidos concentrados de hemodiálisis por espectrofotometría de absorción atómica

dc.contributor.advisorLozano Fernández, Rafael
dc.contributor.authorRubia Comos, Juan Miguel de la
dc.date.accessioned2023-06-20T14:34:07Z
dc.date.available2023-06-20T14:34:07Z
dc.date.defense2002
dc.date.issued2004
dc.descriptionTesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica, leída el 12-07-2002
dc.description.abstractEl aluminio en los líquidos de hemodiálisis supone un importante problema toxicológico cuando se encuentra en concentraciones importantes. Por ello, en el presente trabajo se ha puesto a punto una técnica por espectrofotometría de absorción atómica con el fin de determinar de una forma rápida, exacta y precisa, las cantidades de aluminio que contienen los líquidos concentrados de hemodiálisis. Para ello, se han realizado diversos ensayos conducentes a: 1º,- Optimizar el programa de temperaturas durante la fase de secado, calcinación y atomización. 2º,- Estudiar la influencia del caudal de flujo de gas durante todo el proceso. 3º,- Probar varios modificadores de matriz (nitrato de paladio, cloruro magnésico y nitrato magnésico) con el fin de averiguar cual de ellos y en qué cantidad es el más idóneo para la técnica. 4º,- Comprobar la variación de la señal del aluminio en función del estado del tubo de grafito, llegándose a la conclusión de que para esta técnica y con la rampa de temperaturas empleada, la señal disminuye notablemente a partir de 110 inyecciones de muestras, hasta el punto de hacer inservible el tubo. Además, a partir de 50 inyecciones es necesaria una recalibración al producirse también una primera disminución de señal. 5º,- Ensayar dos velocidades de atomización; una rápida (de 1.300º a 2.600ºC en 0,8 segundos) y otra más lenta (de 1.300º a 2.600ºC en 2,6 segundos). Los resultados permiten afirmar que es preferible una velocidad de atomización rápida. 6º,- Estudiar la señal de absorción en las dos longitudes de onda correspondiente a los máximos de absorción del aluminio (309,3 y 396,2 nm), siendo la segunda la elegida para la técnica. 7º,- Optimizar la muestra a inyectar. Para ello se probó el empleo de plataforma y de preinyección del modificador antes de inyectar la muestra. Se ha llegado a la conclusión de que no es útil ninguna de estas dos posibilidades. 8º,- Poner a punto una técnica de calibración, empleando una recta de calibración normal (es decir, leyendo los estándares uno tras otro) frente a la de adiciones estándar, siendo la primera técnica la escogida. 9º,- Estudiar los límites de detección y cuantificación; realizar los tests de linealidad y proporcionalidad; determinar la precisión, repetibilidad, reproducibilidad y exactitud de la técnica. Los resultados alcanzados permiten afirmar que el método desarrollado se considera adecuado para realizar la cuantificación de aluminio en líquido concentrados de hemodiálisis
dc.description.departmentDepto. de Farmacia Galénica y Tecnología Alimentaria
dc.description.facultyFac. de Farmacia
dc.description.refereedTRUE
dc.description.statuspub
dc.eprint.idhttps://eprints.ucm.es/id/eprint/4374
dc.identifier.doib21811635
dc.identifier.isbn978-84-669-2040-7
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/55010
dc.language.isospa
dc.publication.placeMadrid
dc.publisherUniversidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones
dc.rights.accessRightsopen access
dc.subject.keywordHemodiálisis Tesis En línea Espectofotometría Tesis En línea
dc.subject.ucmTecnología farmaceútica
dc.subject.ucmQuímica analítica (Farmacia)
dc.titleDeterminación de aluminio en líquidos concentrados de hemodiálisis por espectrofotometría de absorción atómica
dc.typedoctoral thesis
dspace.entity.typePublication
relation.isAdvisorOfPublication43cbfdb4-2a22-4a17-8b83-db7e2836e6dd
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