Sticholysin I–II oligomerization in the absence of membranes

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dc.contributor.authorGarcía Linares, Sara
dc.contributor.authorAmigot Sánchez, Rafael
dc.contributor.authorGarcía Montoya, Carmen
dc.contributor.authorAlfonso, Carlos
dc.contributor.authorLuque Ortega, Juan Román
dc.contributor.authorGavilanes, José G.
dc.contributor.authorMartínez del Pozo, Álvaro
dc.contributor.authorPalacios Ortega, Juan
dc.date.accessioned2023-06-22T11:00:53Z
dc.date.available2023-06-22T11:00:53Z
dc.date.issued2022-03-06
dc.description.abstractSticholysins are pore-forming toxins produced by the sea anemone Stichodactyla helianthus. When they encounter a sphingomyelin-containing membrane, these proteins bind to it and oligomerize, a process that ends in pore formation. Mounting evidence indicates that StnII can favour the activity of StnI. Previous results have shown that these two isotoxins can oligomerize together. Furthermore, StnII appeared to potentiate the activity of StnI through the membrane-binding step of the process. Hence, isotoxin interaction should occur prior to membrane encounter. Here, we have used analytical ultracentrifugation to investigate the oligomerization of Stns in solution, both separately and together. Our results indicate that while StnI seems to be more prone to oligomerize in water solution than StnII, a small percentage of StnII in StnI–StnII mixtures promotes oligomerization.
dc.description.abstractPara defenderse y atacar a sus presas, las anémonas marinas producen una serie de toxinas, entre las que se encuentran las actinoporinas (proteínas formadoras de poros). Es habitual que una anémona produzca varias isoformas de estas porinas, como es el caso de la anémona caribeña Stichodactyla helianthus, de la cual se han aislado hasta tres variantes, las conocidas como esticolisinas (Stn) I, II y III. Estas toxinas se unen a membranas en las que la esfingomielina, el lípido que reconocen específicamente, esté presente y disponible. Una vez unidas, es necesario que oligomericen para formar los poros que son, en definitiva, su forma activa final. En trabajos anteriores habíamos obtenido indicios que apuntaban a que tanto StnI como StnII eran capaces de formar oligómeros en ausencia de membranas. No solo eso, si no que StnII parecía capaz de favorecer la actividad de StnI si se las hacía actuar conjuntamente. Partiendo de la hipótesis de que estas dos ideas podían estar relacionadas, realizamos una serie de estudios de centrifugación analítica para evaluar cuantitativamente la oligomerización de StnI, StnII, y mezclas de StnI y StnII en diferentes proporciones. Los resultados obtenidos nos han permitido comprobar que StnI es más dada a formar homo-oligómeros que StnII. Además, revelan que pequeñas proporciones de StnII en una mezcla dominada por StnI resultan en una población de oligómeros mayor de lo que se anticiparía si StnI y StnII se asociaran independientemente. Un resultado que nos acerca a entender el mecanismo de acción de estas toxinas, y a vislumbrar la ventaja evolutiva que puede suponer a las anémonas la producción de varias isoformas de estas proteínas formadoras de poros.
dc.description.departmentSección Deptal. de Bioquímica y Biología Molecular (Biológicas)
dc.description.facultyFac. de Ciencias Biológicas
dc.description.refereedTRUE
dc.description.sponsorshipMinisterio de Ciencia e Innovación (MICINN)
dc.description.sponsorshipUniversidad Complutense de Madrid/Banco de Santander
dc.description.sponsorshipUnaEuropa
dc.description.sponsorshipJuselius Foundation
dc.description.sponsorshipCIB/CSIC
dc.description.sponsorshipInternation Network of Computational and Structural Biology / Åbo Akademi
dc.description.statuspub
dc.eprint.idhttps://eprints.ucm.es/id/eprint/74621
dc.identifier.doi10.1002/1873-3468.14326
dc.identifier.issn0014-5793
dc.identifier.officialurlhttps://doi.org/10.1002/1873-3468.14326
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/72007
dc.issue.number8
dc.journal.titleFEBS Letters
dc.language.isoeng
dc.page.final1036
dc.page.initial1029
dc.publisherElsevier
dc.relation.projectID(PID2019-104544GB-I00)
dc.relation.projectID(PR75/18-21561), (PR87/19-22556)
dc.relation.projectID(SF2106)
dc.rightsAtribución-NoComercial 3.0 España
dc.rights.accessRightsopen access
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/es/
dc.subject.cdu577.1
dc.subject.keywordactinoporins analytical
dc.subject.keywordultracentrifugation
dc.subject.keywordpore-forming proteins
dc.subject.keywordsedimentation velocity
dc.subject.ucmBioquímica (Biología)
dc.subject.unesco2302 Bioquímica
dc.titleSticholysin I–II oligomerization in the absence of membranes
dc.typejournal article
dc.volume.number596
dspace.entity.typePublication
relation.isAuthorOfPublication35824f7f-c79d-4928-9728-21124243bf7a
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