Cerebral microarteriovenous malformations: a series of 28 cases

dc.contributor.authorFernández Alén, José Antonio
dc.contributor.authorLagares Gómez-Abascal, Alfonso
dc.contributor.authorParedes Sansinenea, Igor
dc.contributor.authorCampollo, Jorge
dc.contributor.authorNavia, Pedro
dc.contributor.authorRamos González, Ana
dc.contributor.authorDíez Lobato, Ramiro
dc.date.accessioned2025-01-30T10:20:22Z
dc.date.available2025-01-30T10:20:22Z
dc.date.issued2013
dc.description.abstractObjetivo: Las malformaciones microarteriovenosas (micro-MAV) son un subgrupo poco frecuente de malformaciones arteriovenosas cerebrales que se caracterizan por un nido de menos de 1 cm. El propósito de los autores en este estudio fue evaluar la presentación clínica, las características radiológicas, el manejo terapéutico y el pronóstico de estas lesiones. Métodos: Se revisaron retrospectivamente todos los estudios angiográficos realizados en la institución de los autores desde el año 2000 para el diagnóstico de malformaciones arteriovenosas. Se evaluaron los hallazgos clínico-radiológicos, el manejo terapéutico y los resultados. Resultados: Veintiocho pacientes presentaron malformaciones arteriovenosas con un diámetro del nido menor de 1 cm o sin nido claramente identificable pero con una vena de drenaje temprana. Todos los pacientes, excepto 2, presentaron hemorragia intracraneal y 12 pacientes tuvieron un déficit focal. Los hematomas supratentoriales fueron grandes (volumen medio 25 ml) y en 8 pacientes los hematomas fueron evacuados urgentemente. En 6 pacientes los estudios de angiografía por sustracción digital cerebral fueron normales. La resonancia magnética y la angiografía por RM dinámica revelaron una malformación arteriovenosa en 4 de estos 6 pacientes. El tratamiento de la malformación arteriovenosa consistió en cirugía en 16 casos, radiocirugía en 6 y embolización endovascular en 2, y no hubo déficits posteriores al tratamiento. Cuatro pacientes no recibieron tratamiento debido a su mal estado. La malformación arteriovenosa se ocluyó en el seguimiento en todos los pacientes tratados con cirugía o embolización y en 4 de los 6 pacientes tratados con radiocirugía. La puntuación de la Escala de Resultados de Glasgow (GOS) fue buena (GOS 4-5) en 23 pacientes (82%) y mala (GOS 3-2) en 5 (18%). Conclusiones: Los pacientes con micro-MAV generalmente presentan hemorragias intracraneales de gran tamaño y déficit neurológico. Si la angiografía inicial es negativa, se recomienda realizar una angiografía diferida o superselectiva. La resonancia magnética puede revelar la existencia de estas lesiones. La cirugía es el tratamiento de elección para las micro-MAV superficiales, y la radiocirugía o la embolización pueden considerarse para las lesiones profundas.
dc.description.departmentDepto. de Cirugía
dc.description.facultyFac. de Medicina
dc.description.refereedTRUE
dc.description.statuspub
dc.identifier.citationAlén JF, Lagares A, Paredes I, Campollo J, Navia P, Ramos A, Lobato RD. Cerebral microarteriovenous malformations: a series of 28 cases. J Neurosurg. 2013 Sep;119(3):594-602. doi: 10.3171/2013.4.JNS121740. Epub 2013 May 10. PMID: 23662827.
dc.identifier.doi10.3171/2013.4.JNS121740
dc.identifier.essn1933-0693
dc.identifier.issn0022-3085
dc.identifier.officialurlhttps://doi.org/10.3171/2013.4.JNS121740
dc.identifier.relatedurlhttps://thejns.org/view/journals/j-neurosurg/119/3/article-p594.xml
dc.identifier.relatedurlhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23662827/
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/117150
dc.issue.number3
dc.journal.titleJournal of Neurosurgery
dc.language.isoeng
dc.page.final602
dc.page.initial594
dc.publisherAmerican Association of Neurological Surgeons (AANS)
dc.rights.accessRightsrestricted access
dc.subject.cdu616.831-005.1
dc.subject.keywordFístula arteriovenosa
dc.subject.keywordEmbolización, Terapéutica
dc.subject.keywordHemorragia cerebral /
dc.subject.ucmCirugía
dc.subject.unesco3213.08 Neurocirugía
dc.titleCerebral microarteriovenous malformations: a series of 28 cases
dc.typejournal article
dc.type.hasVersionAM
dc.volume.number119
dspace.entity.typePublication
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