In vitro release of gentamicin from OHAp/PEMA/PMMA samples
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Publication date
2002
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Elsevier Science B.V
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Padilla S, Del Real RP, Vallet-Regı́ M. In vitro release of gentamicin from OHAp/PEMA/PMMA samples. Journal of Controlled Release 2002;83:343–52. https://doi.org/10.1016/S0168-3659(02)00168-2
Abstract
The influence of hydroxyapatite (OHAp) and gentamicin sulphate (GEN) contents on the release kinetics of GEN, in samples composed of OHAp, poly(methyl methacrylate) (PMMA) and poly(ethyl methacrylate) (PEMA) has been studied. For this purpose, samples with 30 and 40% of OHAp and 5 and 9% of GEN were prepared. The in vitro release study was carried out soaking the samples in simulated body fluid (SBF) at 37 °C for 70 days. The release profiles showed a faster release during the first 10 h, diminishing progressively until the end of the study. It was noticed that the percentage of released GEN increased with the OHAp content. For samples with 40% of OHAp, GEN release is nearly independent of the initial amount of such drug (in the range 5–9%), whereas for samples with 30% of OHAp, the release process is favoured by higher contents of GEN, which would favour a higher SBF uptake. GEN release is related to SBF uptake, which is in turn related, on the one hand, to the OHAp content (increase of the porosity and the hydrophilic character of the samples) and on the other hand, to content of GEN.
En este trabajo se estudió la influencia del contenido de hidroxiapatita (OHAp) y sulfato de gentamicina (GEN) en la cinética de liberación de GEN, en composites de OHAp, poli(metacrilato de metilo) (PMMA) y poli(metacrilato de etilo) (PEMA). Para ello, se prepararon muestras con 30 y 40% de OHAp y 5 y 9% de GEN. El estudio de liberación in vitro se llevó a cabo sumergiendo las muestras en fluido corporal simulado (SBF) a 37 °C durante 70 días. Los perfiles de liberación mostraron una liberación más rápida durante las primeras 10 h, disminuyendo progresivamente hasta el final del estudio. Se observó que el porcentaje de GEN liberado aumentaba con el contenido de OHAp. Para las muestras con un 40% de OHAp, la liberación de GEN es casi independiente de la cantidad inicial de dicho fármaco (en el intervalo de 5-9%), mientras que para las muestras con un 30% de OHAp, el proceso de liberación se ve favorecido por un mayor contenido de GEN, lo que favorecería una mayor abosorción de SBF. La liberación de GEN está relacionada con la absorción de SBF, que a su vez está relacionada, por un lado, con el contenido de OHAp (aumento de la porosidad y del carácter hidrófilo de las muestras) y, por otro, con el contenido de GEN.
En este trabajo se estudió la influencia del contenido de hidroxiapatita (OHAp) y sulfato de gentamicina (GEN) en la cinética de liberación de GEN, en composites de OHAp, poli(metacrilato de metilo) (PMMA) y poli(metacrilato de etilo) (PEMA). Para ello, se prepararon muestras con 30 y 40% de OHAp y 5 y 9% de GEN. El estudio de liberación in vitro se llevó a cabo sumergiendo las muestras en fluido corporal simulado (SBF) a 37 °C durante 70 días. Los perfiles de liberación mostraron una liberación más rápida durante las primeras 10 h, disminuyendo progresivamente hasta el final del estudio. Se observó que el porcentaje de GEN liberado aumentaba con el contenido de OHAp. Para las muestras con un 40% de OHAp, la liberación de GEN es casi independiente de la cantidad inicial de dicho fármaco (en el intervalo de 5-9%), mientras que para las muestras con un 30% de OHAp, el proceso de liberación se ve favorecido por un mayor contenido de GEN, lo que favorecería una mayor abosorción de SBF. La liberación de GEN está relacionada con la absorción de SBF, que a su vez está relacionada, por un lado, con el contenido de OHAp (aumento de la porosidad y del carácter hidrófilo de las muestras) y, por otro, con el contenido de GEN.