Estudios moleculares en enfermedad celíaca: hacia un mejor diagnóstico y conocimiento de la enfermedad
dc.contributor.advisor | Núñez Pardo de Vera, María Concepción | |
dc.contributor.author | Pascual Pascual, Virginia | |
dc.date.accessioned | 2023-06-18T04:04:50Z | |
dc.date.available | 2023-06-18T04:04:50Z | |
dc.date.defense | 2016-12-01 | |
dc.date.issued | 2017-08-30 | |
dc.description | Tesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Microbiología I, leída el 01-12-2016 | |
dc.description.abstract | La enfermedad celiaca (EC) es una enfermedad sistémica mediada por el sistema inmune y provocada por el gluten que se puede desarrollar en individuos de cualquier edad, aunque presenta bastantes diferencias según el debut se produzca en la infancia o en la edad adulta. Es una enfermedad poligénica, con la principal asociación genética en la región HLA y numerosas variantes de bajo riesgo distribuidas por todo el genoma descritas gracias a los estudios de barrido genómico (GWAS). La mayor parte de estas variantes se encuentran en regiones no codificantes del genoma, muchas de ellas se cree que afectando a la expresión génica. Los GWAS han puesto además de manifiesto la existencia de una base genética compartida entre enfermedades autoinmunes. El diagnóstico de EC se basa en criterios clínicos, histológicos, serológicos y genéticos bien establecidos, que en su mayoría necesitan que el paciente esté en dieta con gluten. A pesar de ello, muchos pacientes presentan un diagnóstico complejo. Debido a esto, se hace necesario profundizar en el estudio de estos pacientes, así como desarrollar nuevos métodos diagnósticos... | |
dc.description.abstract | Celiac disease (CD) is a systemic immune-mediated disease triggered by gluten that can be developed in individuals of any age, although there are several differences depending on a childhood or adulthood onset exists. It is a polygenic disease, being the strongest genetic association with the HLA region, and existing numerous low-risk variants distributed throughout the genome and described by genome wide association studies (GWAS). Most of these variants are in non-coding regions of the genome and many of them are believed to affect gene expression. Furthermore, GWAS have revealed the existence of a shared genetic basis among autoimmune diseases. CD diagnosis is based on well-established clinical, histological, serological and genetic criteria, most of them needing that patients follow a gluten containing diet. Despite that, many patients present a complex diagnosis. Therefore, it is necessary to deepen on the study of these patients, as well as develop new diagnostic tools... | |
dc.description.department | Depto. de Inmunología, Oftalmología y ORL | |
dc.description.faculty | Fac. de Medicina | |
dc.description.refereed | TRUE | |
dc.description.status | unpub | |
dc.eprint.id | https://eprints.ucm.es/id/eprint/44397 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.14352/22573 | |
dc.language.iso | spa | |
dc.page.total | 184 | |
dc.publication.place | Madrid | |
dc.publisher | Universidad Complutense de Madrid | |
dc.rights.accessRights | open access | |
dc.subject.cdu | 616.34-008.6(043.2) | |
dc.subject.keyword | Enfermedad celíaca | |
dc.subject.keyword | Celiac disease | |
dc.subject.ucm | Microbiología médica | |
dc.subject.ucm | Medicina interna | |
dc.subject.unesco | 3201.03 Microbiología Clínica | |
dc.subject.unesco | 3205 Medicina Interna | |
dc.title | Estudios moleculares en enfermedad celíaca: hacia un mejor diagnóstico y conocimiento de la enfermedad | |
dc.type | doctoral thesis | |
dspace.entity.type | Publication |
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