Desarrollo del programa de preformulación de un nuevo analgésico: lobuprofeno

Abstract

La presente memoria se ha desarrollado, en primer lugar, estudiando la metodología analítica del lobuprofeno, que incluye la absortividad, absortividad molar y e 1cm 1%, el análisis cualitativo por ccf y rp-hplc y el cuantitativo por espectrofotometría uv y rp-hplc, incluyendo la validación de ambos métodos. En segundo lugar, se ha llevado a cabo el desarrollo de preformulación estudiando las características físicas y fisicoquímicas que pueden afectar al proyecto de la forma farmacéutica, como son la forma, el tamaño de partícula y superficie especifica, la solubilidad, la velocidad de disolución, el polimorfismo, la constante de ionización, el coeficiente de reparto, la higroscopicidad, la densidad, porosidad e índice de carr de compresibilidad, las propiedades de flujo, y por ultimo, las características de estabilidad, bien como materia prima en disolución y al estado sólido, bien en mezcla con excipientes