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Diseño y caracterización y evaluación "in vitro" de la eficacia antagonista a opiáceos de micropartículas con naxolona de administración por vía parenteral

dc.contributor.advisorGil Alegre, Mª Esther
dc.contributor.authorBenéitez García, María Cristina
dc.date.accessioned2023-06-17T15:18:30Z
dc.date.available2023-06-17T15:18:30Z
dc.date.defense2017-07-13
dc.date.issued2018-02-28
dc.descriptionTesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica, leída el 13-07-2017
dc.description.abstractLos antagonistas opiáceos como naltrexona y naloxona, son herramientas terapéuticas en la deshabituación de sujetos dependientes a opiáceos como tratamiento coadyuvante, conjuntamente con otras medidas terapéuticas dentro de un programa integral de rehabilitación del paciente desintoxicado. Se ha observado que reducen el riesgo de recaída y mantienen la abstinencia de los opiáceos. Generalmente para la deshabituación de los drogodependientes se usa naltrexona en forma de comprimidos por vía oral. Esta forma de administración hace que el paciente tenga que tomarse diariamente un comprimido. Antes del inicio del tratamiento con naltrexona se tiene que demostrar que el paciente no ha tomado opiáceos durante un periodo de 7 a 10 días. Es decir, durante estos 7 a 10 días el paciente no puede recibir tratamiento de desintoxicación. Diferentes grupos de investigación, así como la industria farmacéutica están trabajando en formas farmacéuticas de liberación modificada que podrían solucionar el problema del cumplimiento terapéutico por parte del paciente. Pero no evitarían el periodo de 7 a 10 días entre la desintoxicación y el comienzo de la deshabituación con naltrexona. Este tiempo es muy relevante para pacientes que presentan una fuerza de voluntad muy débil, por lo que si el paciente comienza el tratamiento de deshabituación mediante una impregnación con naloxona se podría empezar con su deshabituación de forma inmediata tras su desintoxicación. El objetivo principal es diseñar, desarrollar y optimizar micropartículas con naloxona que tras su administración por vía parenteral sean capaces de liberar fármaco durante una semana. Periodo clave ya que su administración podría coincidir con otros tratamientos concomitantes no farmacológicos del paciente. De esta forma se pretende como objetivo último diseñar un tratamiento para deshabituar a los pacientes a fin de facilitar la labor de reinserción en la sociedad. Dicho objetivo se divide en los siguientes objetivos específicos. 1. Búsqueda bibliográfica de los tratamientos disponibles para la deshabituación a opiáceos. 2. Análisis de las técnicas de microencapsulación y selección de la más apropiada para el principio activo naloxona. 3. Selección del polímero adecuado para la elaboración de las micropartículas. 4. Optimización del método de elaboración de las micropartículas. 5. Evaluación de la eficacia antagonista a opiceos de las micropartículas con naloxona en células...
dc.description.departmentDepto. de Farmacia Galénica y Tecnología Alimentaria
dc.description.facultyFac. de Farmacia
dc.description.refereedTRUE
dc.description.statusunpub
dc.eprint.idhttps://eprints.ucm.es/id/eprint/46639
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/15595
dc.language.isospa
dc.page.total134
dc.publication.placeMadrid
dc.publisherUniversidad Complutense de Madrid
dc.rights.accessRightsrestricted access
dc.subject.cdu615.322(043.2)
dc.subject.keywordOpioides
dc.subject.keywordOpioids
dc.subject.ucmFarmacopeas
dc.subject.unesco3209.06 Farmacopeas
dc.titleDiseño y caracterización y evaluación "in vitro" de la eficacia antagonista a opiáceos de micropartículas con naxolona de administración por vía parenteral
dc.typedoctoral thesis
dspace.entity.typePublication
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