Differential expression of glial-derived neurotrophic factor in rat laryngeal muscles during reinnervation
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Publication date
2014
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Publisher
Wiley
Citation
Hernandez-Morato I, Isseroff TF, Sharma S, Pitman MJ. Differential expression of glial-derived neurotrophic factor in rat laryngeal muscles during reinnervation. Laryngoscope. 2014 Dec;124(12):2750-6. doi: 10.1002/lary.24759. Epub 2014 Sep 15. PMID: 25220603.
Abstract
Objetivos/hipótesis: La reinervación sincinética inespecífica es una de las causas de la mala recuperación funcional tras una lesión de nervio periférico. El conocimiento de la expresión diferencial de los factores neurotróficos que favorecen la guía axonal, así como la formación y el mantenimiento de la unión neuromuscular en los músculos desnervados, puede permitir intervenciones adecuadas que mejoren la reinervación no sincinética funcional.
Diseño del estudio: Experimento de laboratorio.
Métodos: Se estudió la expresión del factor neurotrófico derivado de la glía (GDNF) en los músculos abductor y aductor de la laringe en ratas utilizando la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real en diferentes momentos después de la transección, anastomosis y reinervación del nervio laríngeo recurrente derecho (RLN). Se realizó inmunotinción de GDNF, axones y placas terminales motoras. Estos datos se correlacionaron con la expresión intramuscular del ARNm de GDNF.
Resultados: Se observó una importante sobreexpresión del GDNF hasta 14 días después de la lesión del nervio laríngeo posterior. El nivel más alto de expresión del GDNF se alcanzó en diferentes momentos en el cricoaritenoideo posterior (PCA), el tiroaritenoideo lateral (LTA) y el tiroaritenoideo medial (MTA). Estos picos de expresión se correlacionaron con el momento de la reinervación observado en la inmunohistoquímica, donde el PCA se reinervó primero, seguido del MTA y el LTA.
Conclusión: Las diferencias en la expresión de GDNF están relacionadas con el momento diferencial de la regeneración axonal del nervio laríngeo posterior y la reinervación muscular individual. El presente hallazgo sugiere la necesidad de investigar más a fondo el papel del GDNF y otros factores neurotróficos en el momento de la reinervación, la guía axonal y la formación de la unión neuromuscular en relación con la reinervación sincinética y no sincinética del nervio laríngeo posterior. Los resultados experimentales futuros pueden proporcionar información sobre las opciones terapéuticas que podrían estimular la formación adecuada de la unión neuromuscular y la reinervación funcional no sincinética después de una lesión del nervio laríngeo posterior.