Control presináptico por receptores acoplados a proteínas G, GPCRs, en un ratón modelo del síndrome del X frágil

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dc.contributor.advisorSánchez-Prieto Borja, Jesús
dc.contributor.advisorOset Gasque, María Jesús
dc.contributor.authorGarcía Font, Nuria
dc.date.accessioned2023-06-17T11:13:43Z
dc.date.available2023-06-17T11:13:43Z
dc.date.defense2019-11-21
dc.date.issued2020-03-27
dc.descriptionTesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, leída el 21/11/2019
dc.description.abstractEl síndrome del X frágil (FXS) es la enfermedad mental de carácter hereditario más importante y se asocia con alteraciones como déficits cognitivos, hiperactividad, ansiedad y problemas de interacción social. En el FXS se produce un silenciamiento del gen Fmr1 que codifica para la proteína FMRP, que regula la expresión génica mediante su interacción con ARNm. Cuando FMRP está ausente, se produce una alteración en la expresión de gran cantidad de proteínas postsinápticas así como en formas de plasticidad a largo plazo. Además, FMRP se localiza en axones y en el terminal presináptico donde también regula la expresión de múltiples proteínas presinápticas...
dc.description.abstractFragile X syndrome (FXS) is the most common inherited intellectual disability and it is associated with multiple behavioral alterations, including cognitive deficits, hyperactivity, anxiety and deficits in social behavior. In FXS, the Fmr1 gene that encodes the fragile mental retardation protein (FMRP) is silenced. FMRP modulates gene expression through changes in the stability and transport of its mRNA targets. When FMRP is absent the expression of many postsynaptic proteins is altered as well as postsynaptic long-term forms of plasticity. FMRP is also found in axons and presynaptic nerve terminals and mRNA targets encoding for presynaptic proteins were identified...
dc.description.facultyFac. de Farmacia
dc.description.refereedTRUE
dc.description.statusunpub
dc.eprint.idhttps://eprints.ucm.es/id/eprint/59772
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/11104
dc.language.isospa
dc.page.total269
dc.publication.placeMadrid, España
dc.publisherUniversidad Complutense de Madrid
dc.rights.accessRightsopen access
dc.subject.cdu543.9
dc.subject.cdu159.972
dc.subject.cdu577
dc.subject.keywordEnfermedades mentales
dc.subject.keywordsíndrome del X frágil (FXS)
dc.subject.keyworddéficit cognitivo
dc.subject.keywordhiperactividad
dc.subject.keywordansiedad
dc.subject.keywordproblemas de interacción social
dc.subject.keywordsinapsis glutamatérgicas
dc.subject.keywordMental illness
dc.subject.keywordFragile X syndrome (FXS)
dc.subject.keywordcognitive deficit
dc.subject.keywordhyperactivity
dc.subject.keywordanxiety
dc.subject.keywordsocial interaction problems
dc.subject.keywordglutamatergic synapses
dc.subject.ucmBiología molecular (Química)
dc.subject.ucmBioquímica (Química)
dc.subject.ucmQuímica analítica (Química)
dc.subject.ucmBiología molecular (Farmacia)
dc.subject.ucmNeurociencias (Farmacia)
dc.subject.unesco2301 Química Analítica
dc.subject.unesco2490 Neurociencias
dc.titleControl presináptico por receptores acoplados a proteínas G, GPCRs, en un ratón modelo del síndrome del X frágil
dc.typedoctoral thesis
dspace.entity.typePublication
relation.isAdvisorOfPublicationf1ce6be1-ac9e-453d-bfe3-12dfbfc2b2f3
relation.isAdvisorOfPublication.latestForDiscoveryf1ce6be1-ac9e-453d-bfe3-12dfbfc2b2f3
relation.isAuthorOfPublication9e0d1690-6060-45d4-98d5-0466695f272f
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