Estudios sobre la transferencia de paracetamol en un modelo aislado de placenta humana

Abstract

El paracetamol es uno de los analgésicos más utilizados por las embarazadas debido a que se considera que a dosis terapéuticas no provoca efectos adversos en la mujer ni en el feto. Sin embargo, nuevos estudios han demostrado que puede dar lugar a diversos problemas futuros en el feto por su posible capacidad de atravesar la placenta. Así pues, a través de este trabajo práctico se ha intentado demostrar si el paracetamol y sus dos metabolitos principales (el 4-acetaminofenil-β-D-glucurónido y el 4-acetaminofenil sulfato) pueden atravesar la barrera placentaria y en qué grado. Para ello se ha utilizado un sistema de perfusión placentario ex-vivo y cromatografía líquida con tándem espectrómetro de masas como método analítico de detección y cuantificación del paracetamol y sus dos metabolitos principales en perfusiones placentarias. De esta forma, se analizaron diferentes concentraciones de los tres componentes diluidos en fase móvil y en pre-perfusiones maternas. A partir de los resultados obtenidos se desarrollaron curvas de calibrado con el fin de valorar la linealidad y se calcularon coeficientes de variación y límites de detección.