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Radiofármacos PET en España. Indicaciones diagnósticas y comercialización

dc.contributor.advisorGuerra Guirao, José Antonio
dc.contributor.authorJiménez Rubio, Lara
dc.date.accessioned2023-06-18T01:34:37Z
dc.date.available2023-06-18T01:34:37Z
dc.date.issued2017-02
dc.degree.titleGrado en Farmacia
dc.description.abstractEl uso de radiofármacos PET ( tomografía por emisión de positrones) en el diagnóstico de enfermedades ha experimentado un crecimiento exponencial en los últimos años,y a día de hoy juega un papel muy importante en oncología, neurología y cardiología clínica. El radiofármaco más utilizado es el 2-(18F)-fluoro-2-deoxi-D-glucosa, más conocido como FDG. Sin embargo, el uso de la FDG está limitado a estudios de procesos fisiológicos relacionados con el metabolismo glucolítico, de ahí la necesidad de contar con radiofármacos adicionales para el estudio de otros procesos fisiológicos de interés clínico, como es el caso de Florbetapir,Florbetaben,18F-DOPA y 11C-metionina entre otros. Los radiofármacos PET en Europa están considerados como medicamentos de uso humano y por tanto deben cumplir la legislación vigente.
dc.description.facultyFac. de Farmacia
dc.description.refereedTRUE
dc.description.statusunpub
dc.eprint.idhttps://eprints.ucm.es/id/eprint/54715
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/20677
dc.language.isospa
dc.rights.accessRightsopen access
dc.subject.cdu615.8
dc.subject.ucmFarmacología (Farmacia)
dc.subject.ucmSalud pública (Farmacia)
dc.subject.ucmTecnología farmaceútica
dc.subject.unesco3209 Farmacología
dc.subject.unesco3212 Salud Pública
dc.titleRadiofármacos PET en España. Indicaciones diagnósticas y comercialización
dc.typebachelor thesis
dspace.entity.typePublication
relation.isAdvisorOfPublicationdd613fb1-6201-4183-8486-3eaf4279b5a5
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