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Molecular taxonomy of renal cell carcinoma and response to targeted therapies

dc.contributor.advisorCiruelos Gil, Eva María
dc.contributor.advisorVelasco Oria de Rueda, Guillermo Antonio de
dc.contributor.advisorBernardini, Alejandra
dc.contributor.authorCarril Ajuria, Lucía
dc.date.accessioned2025-02-04T10:43:21Z
dc.date.available2025-02-04T10:43:21Z
dc.date.defense2024-04-15
dc.date.issued2025-02-04
dc.descriptionTesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Medicina, leída el 15-04-2024
dc.description.abstractEl cáncer renal de células claras (ccRCC) es un tumor peculiar caracterizado por estar muy vascularizado y ser muy immunogénico. Debido a estas características, el tratamiento sistémico el cáncer renal se base en el uso de tanto bloqueadores del punto de control inmunológico (ICB) y antiangiogénicos (AA). Actualmente, las combinaciones de ICB, con bien otro ICB o bien un antiangiogénico, son el estándar de tratamiento de primera línea para el ccRCC avanzado. A pesar de que los ICB proporcionan respuestas duraderas, hasta un 20% de pacientes serán desafortunadamente refractarios a los ICB. Además, un porcentaje no despreciable de pacientes desarrollará eventos adversos graves de origen inmunomediado (irAEs). Por ello, resulta necesaria una mayor comprensión de los mecanismos moleculares de respuesta y resistencia a los ICB, de cara al desarrollo de biomarcadores que nos permitan guiar las decisiones terapéuticas...
dc.description.abstractClear-cell RCC is a unique tumour characterised by high vascularization and immunogenicity. Based on these features, the systemic therapy of metastatic RCC (mRCC) relies on the use of immune checkpoint blockers (ICB) and antiangiogenics (AA). Currently, ICB combinations with either another ICB or AA are the standard of care in first-line setting for advanced clear-cell RCC. ICB can provide long-term responses; however, only a small subset of patients will benefit, and up to 20% of ccRCC patients will be refractory to ICB. Further, a non-negligible percentage of patients will develop severe immune-related adverse events (irAEs). Thus, a better understanding of the molecular mechanisms of response and resistance to ICB is needed to develop a biomarker-based approach for treatment selection...
dc.description.facultyFac. de Medicina
dc.description.refereedTRUE
dc.description.statusunpub
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/117782
dc.language.isospa
dc.page.total188
dc.publication.placeMadrid
dc.publisherUniversidad Complutense de Madrid
dc.rights.accessRightsopen access
dc.subject.cdu616.61-006.04(043.2)
dc.subject.keywordRiñones
dc.subject.keywordKidneys
dc.subject.ucmNefrología y urología
dc.subject.unesco3205.06 Nefrología
dc.titleMolecular taxonomy of renal cell carcinoma and response to targeted therapies
dc.titleTaxonomía molecular del cáncer renal y respuesta a tratamientos dirigidos
dc.typedoctoral thesis
dspace.entity.typePublication
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