Análisis del gen CARD15 en uveítis idiopática

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dc.contributor.advisorMartín Villa, José Manuel
dc.contributor.advisorGorroño Echebarría, Marina Begoña
dc.contributor.advisorPérez Blas, Mercedes
dc.contributor.authorRodríguez Pérez, Noelia
dc.date.accessioned2023-06-20T06:31:12Z
dc.date.available2023-06-20T06:31:12Z
dc.date.defense2009-06-29
dc.date.issued2010-02-12
dc.descriptionTesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Medicina, leída el 29-06-2009
dc.description.abstractNod2 es un receptor de reconocimiento de patrones (PRR) citoplásmico, perteneciente a la familia de receptores de tipo NOD (NLR) y consta de tres tipos de dominios estructurales y funcionales distintos: dos dominios de reclutamiento de caspasas (CARD) en el extremo amino-terminal, un dominio central de unión a nucleótidos (NBD) y un dominio de repeticiones ricas en leucina (LRR) en el extremo carboxi-terminal. Este último, permite el reconocimiento de muramil dipéptido (producto resultante de la ruptura del peptidoglicano, presente en gran cantidad de patógenos), lo cual conduce en última instancia a la activación de dos rutas de señalización: la de las MAP quinasas y la del factor de transcripción NF-κB, que regulan la transcripción de gran número de genes. Nod2 está codificada por el gen CARD15, situado en el brazo largo del cromosoma 16. Dicho gen consta de 12 exones y diferentes mutaciones en él, se han asociado a susceptibilidad a padecer distintas enfermedades, entre las que se encuentran la enfermedad de Crohn y el síndrome de Blau. Las mutaciones asociadas a susceptibilidad a padecer Crohn afectan principalmente al dominio LRR de la molécula (P268S, R702W, G908R, L1007fsinsC) mientras que las mutaciones asociadas a susceptibilidad a padecer síndrome de Blau (R334W, R334Q, L469F) se sitúan en el dominio NBD. Dado que la enfermedad de Crohn puede cursar con uveítis y que la uveítis, además de ser una manifestación del síndrome de Blau, se presenta también como una patología independiente, el objetivo de nuestro trabajo ha sido determinar si los principales polimorfismos de CARD15 (antes mencionados) pueden asociarse a susceptibilidad a padecer uveítis idiopática o infecciosa. Por otro lado, también se ha pretendido estudiar los niveles de autoanticuerpos frente α-cristalina en pacientes con uveítis idiopática en la población española, puesto que estudios previos han puesto de manifiesto la presencia de autoanticuerpos frente a proteínas del cristalino en el suero de pacientes con uveítis. Los resultados obtenidos no han permitido encontrar un marcador diferencial de uveítis idiopática ni de uveítis infecciosa, de entre los polimorfismos considerados. Tampoco se ha encontrado, en la muestra estudiada, ninguna asociación entre uveítis y los niveles de autoanticuerpos frente a α-cristalina.
dc.description.departmentDepto. de Inmunología, Oftalmología y ORL
dc.description.facultyFac. de Medicina
dc.description.refereedTRUE
dc.description.statuspub
dc.eprint.idhttps://eprints.ucm.es/id/eprint/10140
dc.identifier.isbn978-84-693-0714-4
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/47172
dc.language.isospa
dc.page.total99
dc.publication.placeMadrid
dc.publisherUniversidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones
dc.rights.accessRightsopen access
dc.subject.cdu617.721.6(043.2)
dc.subject.keywordUveítis
dc.subject.keywordUveítis idiopática
dc.subject.ucmOftalmología
dc.subject.unesco3201.09 Oftalmología
dc.titleAnálisis del gen CARD15 en uveítis idiopática
dc.typedoctoral thesis
dspace.entity.typePublication
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