Estudio de algunos fenómenos xenogénicos entre cáncer mamario humano y murino

Abstract

Se estudian las reacciones humorales y celulares del carcinoma ductal infiltrante de la glándula mamaria en la mujer premenopausica por una parte y el adenocarcinoma murino c3h/he espontaneo y la línea de células mmt de carcinoma mamario murino "in vitro" por otra. Se describen reacciones cruzadas entre los sistemas humano y murino que revelan la presencia de antígenos tumor-asociados comunes y el desarrollo de anticuerpos anticancerosos complemento-dependientes humanos que producen citolisis de las células cancerosas murinas. Se describe el proceso de la modulación inmunológica por zeiosis, con la cual las células neoplasicas escapan de la destrucción inmunológica. Al lado del grupo de mujeres que manifiestan la mencionada serotoxicidad hay otro grupo cuyo suero no es tóxico y contiene un factor de diferenciación glandular mamario (fdgm), que induce la diferenciación de las células cancerosas indiferenciadas murinas "in vitro". El fdgm es termoestable, independiente del complemento y tiene un peso molecular 50 kda. Las células de cáncer mamario humano contienen también antígenos homólogos a los presentes en el virus del tumor mamario murino (mmtv). Los linfocitos de los ratones inmunizados presentan una reaccion del tipo llamado c'dadcmc (o sea citotoxicidad citomediada complemento-dependiente y anticuerpo dependiente). Por su parte, los linfocitos de las pacientes con cáncer de mama presentan linfotropismo hacia las células mmt. El linfotropismo de los linfocitos de las enfermas hacia las células mmt es inhibido por el suero sanguíneo de los ratones inmunizados con células mmt. Entre los resultados de este trabajo destaca el haber encontrado datos experimentales de potencial interés como indicadores pronósticos del carcinoma ductal infiltrante de la glándula mamaria de la mujer, que se pueden resumir diciendo que la mayor supervivencia se asocia a presencia de anticuerpos anti-mmt tóxicos, presencia de anticuerpos anti-mmtv, ausencia de inmunocomplejos circulantes y presencia de linfotropismo positivo hacia las células mmt.