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Estudio de la influencia de la adherencia y los niveles plasmáticos de factor en las comorbilidades, complicaciones y consecuencias de la hemofilia

dc.contributor.advisorRomero Garrido, José Antonio
dc.contributor.advisorGonzález del Valle, Luis
dc.contributor.advisorBenedí González, Juana María
dc.contributor.authorBlázquez Ramos, Nuria
dc.date.accessioned2025-01-29T18:57:33Z
dc.date.available2025-01-29T18:57:33Z
dc.date.defense2024-07-15
dc.date.issued2025-01-29
dc.descriptionTesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, leída el 15/07/2024
dc.description.abstractLas coagulopatías congénitas (CC) son trastornos hereditarios de la hemostasia caracterizados por el déficit total o parcial de alguna proteína que participa en el proceso de coagulación. Son la hemofilia A o déficit de factor VIII, hemofilia B o déficit de Factor IX, enfermedad de Von Willebrand con déficit del factor de Von Willebrand y otras patologías que presentan déficit de otros factores como el VII, X, etc. Estas patologías se caracterizan por episodios hemorrágicos que pueden ser espontáneos o producirse tras traumatismos. Las hemorragias más frecuentes, hasta un 80%, afectan al aparato locomotor y el resto a otras localizaciones como digestivas, sistema nervioso central, etc. Las hemorragias más habituales son las articulares y musculares. Las hemorragias repetidas dan lugar a artropatías altamente invalidantes. Las hemorragias localizadas en otras partes del organismo son menos frecuentes, pero de mayor gravedad...
dc.description.abstractCongenital coagulopathies (CC) are hereditary disorders of hemostasis characterized by total or partial deficiency of a protein involved in the coagulation process. They are hemophilia A or coagulation factor VIII deficiency, hemophilia B or Factor IX deficiency, Von Willebrand's disease with Von Willebrand's factor deficiency and other pathologies that present deficiency of other factors such as VII, X, etc. With the exception of Von Willebrand's disease, all of them are rare diseases.These pathologies are characterized by hemorrhagic episodes that can be spontaneous or occur after trauma. The most frequent hemorrhages, up to 80%, affect the musculoskeletal system and the rest affect other locations such as the digestive tract, central nervous system, etc. These pathologies are characterized by hemorrhagic episodes that can be spontaneous or occur after trauma. The most frequent hemorrhages, up to 80%, affect the musculoskeletal system and the rest affect other locations such as the digestive tract, central nervous system, etc...
dc.description.facultyFac. de Farmacia
dc.description.refereedTRUE
dc.description.statusunpub
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/117054
dc.language.isospa
dc.page.total259
dc.publication.placeMadrid
dc.publisherUniversidad Complutense de Madrid
dc.rights.accessRightsopen access
dc.subject.cdu616.151.5(043.2)
dc.subject.keywordNiveles plasmáticos
dc.subject.keywordCoagulopatías congénitas
dc.subject.keywordHemofilia
dc.subject.keywordHemorragias
dc.subject.ucmHematología
dc.subject.unesco3207.08 Hematología
dc.titleEstudio de la influencia de la adherencia y los niveles plasmáticos de factor en las comorbilidades, complicaciones y consecuencias de la hemofilia
dc.typedoctoral thesis
dspace.entity.typePublication
relation.isAdvisorOfPublication097fe78d-90fe-4054-afbd-8fecc2503765
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