Incursión en la investigación de agentes antiangiogénicos innovadores: aproximación al diseño y síntesis de antagonistas del receptor de trombina PAR1

Abstract

Como objetivo general de la tesis doctoral que se recoge en esta Memoria, se planteó el diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos peptidomiméticos capaces de inhibir la activación de PAR1 por trombina, mediante el bloqueo de la primera interacción entre ambas proteínas en el exositio I de trombina, que es determinante y esencial para dicha activación.