Estudio biofarmacéutico y parasitológico de una formulación de albendazol en hidroxipropil -β- ciclodextrina

Abstract

Los objetivos de esta tesis son: 1.- Comparar la biodisponibilidad y efecto antihelmíntico de una disolución de albendazol en hidroxipropil-β-ciclodextrina frente a una formulación de referencia (suspensión de albendazol en carboximetil celulosa) a diferentes dosis. 2.- Comparar la correlación existente entre las diferentes dosis desde un punto de vista biofarmacéutico. 3.- Estudiar los perfiles enantioméricos en el hospedador. 4.-Analizar la modificación en la reducción de carga parasitaria en la fase migratoria como consecuencia de la modificación de la pauta posológica. 5.- Comparar los perfiles farmacocinéticos del albendazol producidos durante las diferentes etapas de una infección intestinal por Trichinella spiralis, considerando la carga parasitaria y el deterioro del epitelio intestinal. 6.- Analizar en un modelo in vitro el metabolismo del albendazol en el parásito.