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Desarrollo y resultados de un programa de atención farmacéutica a pacientes externos con hepatitis C

dc.contributor.advisorDelgado Téllez de Cepeda, Laura
dc.contributor.advisorIglesias Peinado, Irene
dc.contributor.authorCampos Fernández de Sevilla, María de los Ángeles
dc.date.accessioned2023-06-17T17:27:17Z
dc.date.available2023-06-17T17:27:17Z
dc.date.defense2019-06-24
dc.date.issued2019-08-27
dc.descriptionTesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de Farmacología, leída el 24-06-2019
dc.description.abstractLa infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) es un grave problema de salud pública en todo el mundo. La evolución del tratamiento para esta enfermedad en los últimos años ha sido espectacular. Los antivirales de acción directa (AAD) han mejorado el manejo de la infección por el VHC. Estos medicamentos presentan una elevada eficacia (>90%), son bien tolerados y la duración del tratamiento no suele superar las 12 semanas. Por ello, los regímenes con AADs sin interferón se han convertido en el nuevo estándar de tratamiento para esta enfermedad.La entrada de los AADs en la práctica clínica de la hepatitis C ha sido rápida. Sin embargo, todavía existen muchas incertidumbres sobre su efectividad y seguridad en poblaciones específicas de pacientes. Por otro lado, el alto costo de estos tratamientos requiere de una selección cuidadosa de pacientes y de los regímenes de tratamiento. Estas consideraciones resaltan la necesidad de implantar programas de atención farmacéutica (AF) en pacientes con hepatitis C que inicien tratamiento con AADs, para optimizar los resultados en salud y la eficiencia de estos regímenes...
dc.description.abstractChronic infection with the hepatitis C virus (HCV) is a serious public health problem worldwide. The evolution of treatment in recent years has been spectacular. Direct-acting antivirals (DAAs) have improved the management of HCV infection. These medications are high efficacy (>90%), well tolerated, and the course of treatment is normally 12 weeks. Therefore, PegINF-free DAAs regimens have already become the new standard of care.The access to DAAs into the clinical practice of hepatitis C has been fast. However, there are still many uncertainties about its effectiveness and safety in specific populations of patients. On the other hand, the high cost of these treatments requires a careful selection of patients and treatment regimens. These considerations highlight the need to implement pharmaceutical care programs (PCP) to patients with hepatitis C to optimize health outcomes and the resources for these treatments...
dc.description.departmentDepto. de Farmacología, Farmacognosia y Botánica
dc.description.facultyFac. de Farmacia
dc.description.refereedTRUE
dc.description.statusunpub
dc.eprint.idhttps://eprints.ucm.es/id/eprint/56814
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/17360
dc.language.isospa
dc.page.total229
dc.publication.placeMadrid
dc.publisherUniversidad Complutense de Madrid
dc.rights.accessRightsopen access
dc.subject.cdu616.36-002(043.2)
dc.subject.keywordHepatitis C
dc.subject.ucmGastroenterología y hepatología
dc.subject.ucmMedicamentos
dc.subject.unesco3205.03 Gastroenterología
dc.titleDesarrollo y resultados de un programa de atención farmacéutica a pacientes externos con hepatitis C
dc.typedoctoral thesis
dspace.entity.typePublication
relation.isAdvisorOfPublication10020eaa-b084-4329-a4db-8d20803f4f09
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