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Síntesis de metala-β-lactamas

dc.contributor.advisorSierra Rodríguez, Miquel Ángel
dc.contributor.advisorCasarrubios Palomar, Luis
dc.contributor.authorGarcía Muntaner, Jaime
dc.date.accessioned2023-06-18T07:56:00Z
dc.date.available2023-06-18T07:56:00Z
dc.date.defense2015-03-06
dc.date.issued2015-06-22
dc.descriptionTesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Química Orgánica, leída el 06-03-2015
dc.description.abstractEl objetivo general de esta Tesis Doctoral es la preparación de nuevas metala beta lactamas mediante reacciones de activación CH y NH. La introducción de un metal de transición conducirá a nuevas estructuras con posibilidad de ser modificadas posteriormente mediante la reactividad del núcleo metálico. Adicionalmente, es bien conocida la rica reactividad del anillo de 2azetidinona por lo que se estudiará también el comportamiento de este anillo frente a OsH 6Pi Pi 3 2 .Los objetivos concretos de este trabajo son los siguientes:Síntesis vía activación CH de irida y roda beta lactamas.Estudio de la reactividad de las metala beta lactamas frente a alquinos.Síntesis vía activación NH de metalatrinems y metalatetrabactamas derivadas de iridio, rodio, osmio y rutenio.Modificación de los metalatrinems por reacciones sobre el núcleo metálico.Nueva reactividad de beta lactamas frente a OsH 6 PiPr 3 2 y otros complejos metálicos.
dc.description.departmentDepto. de Química Orgánica
dc.description.facultyFac. de Ciencias Químicas
dc.description.refereedTRUE
dc.description.statusunpub
dc.eprint.idhttps://eprints.ucm.es/id/eprint/31041
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/26112
dc.language.isospa
dc.page.total205
dc.publication.placeMadrid
dc.publisherUniversidad Complutense de Madrid
dc.rights.accessRightsopen access
dc.subject.cdu577.152.3(043.2)
dc.subject.keywordBeta lactamas
dc.subject.keywordBeta lactamases
dc.subject.ucmQuímica orgánica (Química)
dc.subject.unesco2306 Química Orgánica
dc.titleSíntesis de metala-β-lactamas
dc.typedoctoral thesis
dspace.entity.typePublication
relation.isAdvisorOfPublication3726516a-9a35-45e7-88da-4d8c73cbd543
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