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Polimorfismos genéticos del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) y del precursor del péptido natriurético B (NPPB) asociados a preeclampsia

dc.contributor.advisorHerraiz Martínez, Miguel Ángel
dc.contributor.advisorMartell Claros, Nieves
dc.contributor.advisorVidaurreta Lázaro, Marta
dc.contributor.authorDúarez Coronado, Manuel
dc.date.accessioned2023-06-18T03:05:49Z
dc.date.available2023-06-18T03:05:49Z
dc.date.defense2016-02-09
dc.date.issued2017-02-07
dc.descriptionTesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Obstetricia y Ginecología, leída el 09-02-2016
dc.description.abstractLa preeclampsia es una enfermedad multisistémica, que afecta al 6-8% de los embarazos y permanece como la primera causa de morbimortalidad materno perinatal en los países desarrollados. Está definida por la aparición de hipertensión y proteinuria, a partir de las 20 semanas de gestación; asociada a complicaciones maternas y fetales severas, tales como: insuficiencia renal, insuficiencia hepática, edema cerebral, bajo peso al nacer, prematuridad, y en algunos casos a muerte materno fetal. Se cree actualmente que la preeclampsia se desarrolla en dos etapas. En la primera etapa, se produce una placentación anormal consistente en una invasión superficial del citotrofoblasto y por tanto una insuficiente vascularización placentaria, lo que genera una producción anormal de factores angiogénicos y antiangiogénicos placentarios inducidos por hipoxia. En la segunda etapa, que se desarrolla en la segunda mitad del embarazo, tiene lugar la liberación de estos factores placentarios a la circulación sitémica, causando provocando una disfunción endotelial generalizada. Dado que el VEGF juega un papel fundamental en la vasculogénesis y angiogénesis del embrión y la placenta, participando en el desequilibrio angiogénico/antiangiogénico presente en la preeclampsia, y que los péptidos natruiréticos incrementan sus niveles de forma significativa en mujeres preeclámpticas, en comparación con normotensas; nos hemos planteado estudiar los polimorfismos genéticos de base única presentes en el gen del VEGF (-2578C/A, - 1154G/A y +936C/T) y el polimorfismo de repetición en tándem (TTTC)n del gen NPPB, y su probable relación con el desarrollo de la preeclampsia...
dc.description.abstractPreeclampsia is a multisystemic disease, which complicates 6-8% of pregnancies and remains a leading cause of maternal and perinatal morbidity and mortality in developed countries. It is defined by the occurrence of hypertension and proteinuria after 20 weeks of gestation; associated with severe maternal and fetal complications, such as: kidney failure, liver failure, cerebral edema, low birth weight, prematurity, and in some cases, maternal and fetal death. It is currently believed that preeclampsia develops in two stages. In the first stage, an abnormal placentation consisting of a shallow cytotrophoblast invasion and, therefore, an insufficient placental vascularization occurs, generating an abnormal production of placental angiogenic and antiangiogenic factors induced by hypoxia. In the second stage, which takes place in the second half of pregnancy, the release of these placental factors acting on maternal endothelium cause systemic endothelial dysfunction. Since VEGF plays a central role in vasculogenesis and angiogenesis of the embryo and placenta, and it is also involved in angiogenesis/antiangiogenesis imbalance present in preeclampsia, and natruiretics peptide levels increased significantly in preeclamptic women compared with normotensive pregnant women; we intend to study the single base polymorphisms of the gene VEGF (-2578C/A, - 1154G/A and + 936C/T) and the tandem repeat polymorphism of the gene NPPB, and its likely relation with preeclampsia...
dc.description.departmentDepto. de Salud Pública y Materno - Infantil
dc.description.facultyFac. de Medicina
dc.description.refereedTRUE
dc.description.statusunpub
dc.eprint.idhttps://eprints.ucm.es/id/eprint/41181
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/21767
dc.language.isospa
dc.page.total126
dc.publication.placeMadrid
dc.publisherUniversidad Complutense de Madrid
dc.rights.accessRightsopen access
dc.subject.cdu616.8-009.24-02:618.7(043.2)
dc.subject.keywordEclampsia puerpural
dc.subject.keywordPuerperal convulsions
dc.subject.ucmGinecología y obstetricia
dc.subject.unesco3201.08 Ginecología
dc.titlePolimorfismos genéticos del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) y del precursor del péptido natriurético B (NPPB) asociados a preeclampsia
dc.typedoctoral thesis
dspace.entity.typePublication
relation.isAdvisorOfPublication4daed6ad-41dc-442d-8200-fa338382de1c
relation.isAdvisorOfPublicationf0090075-9e49-4aeb-9a8e-ed969b5df476
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