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Recomendaciones SER sobre la gestión de riesgo del tratamiento con FAME biológicos o sintéticos dirigidos en pacientes con artritis reumatoide

dc.contributor.authorBalsa, Alejandro
dc.contributor.authorAguado García, José María
dc.contributor.authorCandelas Rodríguez, Gloria Del Mar
dc.contributor.authorVillaverde García, Virginia
dc.date.accessioned2025-01-13T08:33:59Z
dc.date.available2025-01-13T08:33:59Z
dc.date.issued2023-07-06
dc.description.abstractObjetivo Elaborar recomendaciones basadas en la evidencia disponible y el consenso de expertos, para la gestión del riesgo del tratamiento biológico y los inhibidores de las JAK en pacientes con artritis reumatoide. Métodos Se identificaron preguntas clínicas de investigación relevantes para el objetivo del documento. Estas preguntas fueron reformuladas en formato PICO (paciente, intervención, comparación, outcome o desenlace) por un panel de expertos, seleccionados en base a su experiencia en el área. Se realizó una revisión sistemática de la evidencia, graduándose de acuerdo a los criterios GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation). A continuación, se formularon las recomendaciones específicas. Resultados Se propusieron por el panel de expertos 6preguntas PICO en base a su relevancia clínica y a la existencia de información reciente referentes al riesgo de aparición de infecciones graves, el riesgo de reactivación del virus de la hepatitisB, el riesgo de reactivación del virus varicela-zoster, el riesgo de aparición de cáncer de piel (melanoma y no melanoma) o hematológico, el riesgo de aparición de enfermedad tromboembólica y el riesgo de progresión del virus del papiloma humano. Se formularon un total de 29 recomendaciones, estructuradas por pregunta, basadas en la evidencia encontrada y el consenso de los expertos. Conclusiones Se presentan las recomendaciones SER sobre la gestión del riesgo del tratamiento con terapias biológicas e inhibidores de las JAK en la artritis reumatoide.
dc.description.departmentDepto. de Medicina
dc.description.facultyFac. de Medicina
dc.description.refereedTRUE
dc.description.statuspub
dc.identifier.doi10.1016/j.reuma.2023.07.001
dc.identifier.issn1699-258X
dc.identifier.officialurlhttps://doi.org/10.1016/j.reuma.2023.07.001
dc.identifier.relatedurlhttps://www.reumatologiaclinica.org/es-recomendaciones-ser-sobre-gestion-riesgo-articulo-S1699258X23001729
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/113842
dc.issue.number10
dc.journal.titleReumatología Clínica
dc.language.isospa
dc.page.final548
dc.page.initial533
dc.rights.accessRightsrestricted access
dc.subject.cdu616.72-002
dc.subject.keywordArtritis reumatoide
dc.subject.keywordInhibidores de las JAK
dc.subject.keywordBiológicos
dc.subject.keywordHerpes zoster
dc.subject.keywordHepatitis B
dc.subject.keywordCáncer de piel no melanoma
dc.subject.keywordCáncer hematológico
dc.subject.ucmCiencias Biomédicas
dc.subject.unesco32 Ciencias Médicas
dc.titleRecomendaciones SER sobre la gestión de riesgo del tratamiento con FAME biológicos o sintéticos dirigidos en pacientes con artritis reumatoide
dc.typejournal article
dc.type.hasVersionVoR
dc.volume.number19
dspace.entity.typePublication
relation.isAuthorOfPublication6f2765d7-77be-4ef3-98a1-3d16f6d8510a
relation.isAuthorOfPublication4d2dc33e-5eab-41ba-9b8e-cc3747f3def7
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