Desarrollo de una nueva vía de síntesis de antraciclinonas basada en reacciones de Michael y de Diels-Alder regioselectivas

dc.contributor.advisorFariña Pérez, Francisco
dc.contributor.advisorParedes García, María del Carmen
dc.contributor.authorSoto Salvador, José Javier
dc.date.accessioned2023-06-20T21:37:15Z
dc.date.available2023-06-20T21:37:15Z
dc.date.defense1992
dc.date.issued2002
dc.description.abstractSe ha desarrollado una nueva vía de síntesis de antraciclinonas, compuestos de demostrados efectos antitumorales. La síntesis se basa en la preparación en primer lugar de 2 (5h)-furanonas y de monoacetales de naftoquinonas, capaces de reaccionar posteriormente, mediante adiciones de tipo Michael, para conducir a las correspondientes 1,4-antraquinonas, productos difícilmente accesibles por otras rutas sintéticas. Las reacciones de cicloadición diels-alder de las 1,4-antraquinonas convenientemente funcionalizadas conducen regioselectivamente a compuestos tetracíclicos, precursores de antraciclinonas
dc.description.departmentDepto. de Química Orgánica
dc.description.facultyFac. de Ciencias Químicas
dc.description.refereedTRUE
dc.description.statuspub
dc.eprint.idhttps://eprints.ucm.es/id/eprint/2061
dc.identifier.isbn978-84-669-0851-1
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/61344
dc.language.isospa
dc.publication.placeMadrid:
dc.publisherUniversidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones
dc.rights.accessRightsopen access
dc.subject.keywordQuímica orgánica
dc.subject.ucmQuímica orgánica (Química)
dc.subject.unesco2306 Química Orgánica
dc.titleDesarrollo de una nueva vía de síntesis de antraciclinonas basada en reacciones de Michael y de Diels-Alder regioselectivas
dc.typedoctoral thesis
dspace.entity.typePublication

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