Person:
Cembellín Santos, Sara

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First Name
Sara
Last Name
Cembellín Santos
URI
https://hdl.handle.net/20.500.14352/80717
Affiliation
Universidad Complutense de Madrid
Faculty / Institute
Ciencias Químicas
Department
Química Orgánica
Area
Química Orgánica
Identifiers
UCM identifierORCIDScopus Author IDDialnet ID

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2018 - 20193
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Author: Greßies, Steffen × End date: 2019 ×

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    Item
    Site-selective C–H activation and regiospecific annulation using propargylic carbonates
    (Chemical Science, 2019) Lu. Qingquan; Mondal, Shobhan; Cembellín Santos, Sara; Greßies, Steffen; Glorius, Frank
    En este trabajo describimos una anulación sin precedentes, selectiva y regiospecífica de ácidos benzoicos con carbonatos propargílicos catalizada por Ru(II). La coordinación débil del ácido carboxílico superó a otros grupos directores típicamente utilizados en la activación C-H, incluyendo cetonas, nitrilos, sulfonamidas, amidas y heterociclos nitrogenados de coordinación fuerte. Se trata de un paso importante hacia la aplicación de las reacciones de activación C-H en moléculas complejas (funcionales) del mundo real.
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    Highly Selective Manganese(I)/Lewis Acid Cocatalyzed Direct C−H Propargylation Using Bromoallenes
    (Angewandte Chemie International Edition, 2018) Zhu, Can; Schwarz, Jonas Luca; Cembellín Santos, Sara; Greßies, Steffen; Glorius, Frank
    En el presente trabajo se ha desarrollado una propargilación directa de enlace C-H con alta selectividad, descubriéndose que el BPh3 no sólo favorece la reactividad, sino que también mejora la selectividad. En este protocolo se toleran los centros de carbono secundarios, terciarios e incluso cuaternarios en la posición propargílica. Asimismo, tanto los alquinos internos como los terminales son fácilmente accesibles. Además, la quiralidad se transfirió con éxito de un aleno axialmente quiral a la quiralidad central. Finalmente, la reactividad del catalizador de manganeso en esta reacción es única entre los diferentes catalizadores de metales de transición.
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    Manganese(I)‐Catalyzed C−H (2‐Indolyl)methylation: Expedient Access to Diheteroarylmethanes
    (2018) Lu, Qingquan; Cembellín Santos, Sara; Greßies, Steffen; Singha, Santanu; Daniliuc, Constantin G.; Glorius, Frank
    En el presente trabajo se describe una metilación de (2-indolil)compuestos catalizada por manganeso(I) de heteroarenos sin precedentes. Este método hace uso de una estrategia de aromatización en cascada para instalar un grupo (2-indolil)metilo en moléculas diana, lo que permite la síntesis rápida de diheteroarilmetanos asimétricos previamente difíciles de sintetizar y de gran importancia, en particular los bis(2-indolil)metanos. El proceso en cascada propuesto comprende la reorganización de múltiples enlaces con regioselectividad controlada y gran economía atómica y puede llevarse a cabo a escala de gramo. Además, se observa una propargilación C-H sin metales y se demuestran las diversas aplicaciones de este método.