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Síntesis de nuevos análogos de las fenotiazinas antipsicóticas

dc.contributor.advisorCorral Saleta, Carlos
dc.contributor.authorLissavetzky Diez, Jaime
dc.date.accessioned2023-06-19T18:42:30Z
dc.date.available2023-06-19T18:42:30Z
dc.date.defense1977
dc.date.issued2015
dc.descriptionTesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, leída en 1977.
dc.description.abstractLa síntesis de la cloropromazina y el descubrimiento de su actividad antipsicótica en 1952 constituyeron como es bien sabido el inicio de la psicofarmacología. Se describen los resultados del estudio de las diferentes vías de acceso a la síntesis de los dos nuevos isósteros de la cloropromazina resultantes de la sustitución de los grupos metilénicos alfa y gamma de la cadena lateral de su molécula por el grupo isóstero nh. El desarrollo de este tema de investigación ha permitido establecer que tanto la 2-cloro-10-(beta-dimetilamino) etilamino-fenotiazina como la 3-cloro-10(beta-dimetilamino) etilamino-fenotiazina son obtenibles de las hidrazidas correspondientes por reducción con hidruro de litio y alumino.
dc.description.facultyFac. de Ciencias Químicas
dc.description.refereedTRUE
dc.description.sponsorshipProQuest
dc.description.statuspub
dc.eprint.idhttps://eprints.ucm.es/id/eprint/51831
dc.identifier.doi5300126747
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/38698
dc.language.isospa
dc.page.total178
dc.publication.placeMadrid
dc.publisherUniversidad Complutense de Madrid
dc.rights.accessRightsopen access
dc.subject.cdu547(043.2)
dc.subject.keywordQuímica Orgánica
dc.subject.ucmQuímica
dc.subject.ucmQuímica orgánica (Química)
dc.subject.unesco23 Química
dc.subject.unesco2306 Química Orgánica
dc.titleSíntesis de nuevos análogos de las fenotiazinas antipsicóticas
dc.typedoctoral thesis
dspace.entity.typePublication

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