Síntesis de nuevos análogos de las fenotiazinas antipsicóticas

Abstract

La síntesis de la cloropromazina y el descubrimiento de su actividad antipsicótica en 1952 constituyeron como es bien sabido el inicio de la psicofarmacología. Se describen los resultados del estudio de las diferentes vías de acceso a la síntesis de los dos nuevos isósteros de la cloropromazina resultantes de la sustitución de los grupos metilénicos alfa y gamma de la cadena lateral de su molécula por el grupo isóstero nh. El desarrollo de este tema de investigación ha permitido establecer que tanto la 2-cloro-10-(beta-dimetilamino) etilamino-fenotiazina como la 3-cloro-10(beta-dimetilamino) etilamino-fenotiazina son obtenibles de las hidrazidas correspondientes por reducción con hidruro de litio y alumino.