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Alfa-quimotripsina inmovilizada como catalizador en la síntesis de dipéptidos

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dc.contributor.advisorSinisterra Gago, José Vicente
dc.contributor.advisorAlcántara León, Andrés
dc.contributor.authorTorres Feced, Carlos
dc.date.accessioned2023-06-21T00:05:05Z
dc.date.available2023-06-21T00:05:05Z
dc.date.defense1997
dc.date.issued2003
dc.descriptionTesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica, leída el 13-03-1997
dc.description.abstractEn esta memoria se han caracterizado en primer lugar diferentes derivados de alpha-quimotripsina inmovilizados sobre copolimeros de injerto pe/hema los cuales han sido comparados con otros derivados obtenidos empleando como soportes geles de agarosa. Para este estudio comparado se han empleado reacciones de hidrólisis de ésteres y de síntesis de diferentes dipéptidos en diversos medios orgánicos. Asimismo, se han estudiado los diferentes requerimientos estructurales de los sustratos de esta enzima, mediante el empleo de modelizaciones por ordenador. Por último, hemos demostrado que estos derivados inmovilizados de alpha-quimotripsina sobre copolimeros de injerto presentan unas excelentes propiedades mecánicas y conducen a excelentes rendimientos, permitiendo la reutilización de los mismos
dc.description.departmentDepto. de Química en Ciencias Farmacéuticas
dc.description.facultyFac. de Farmacia
dc.description.refereedTRUE
dc.description.statuspub
dc.eprint.idhttps://eprints.ucm.es/id/eprint/3397
dc.identifier.doib21666581
dc.identifier.isbn978-84-669-1387-4
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/63282
dc.language.isospa
dc.publication.placeMadrid
dc.publisherUniversidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones
dc.rights.accessRightsopen access
dc.subject.keywordPéptidos Síntesis
dc.subject.ucmQuímica orgánica (Farmacia)
dc.subject.ucmQuímica farmaceútica
dc.subject.unesco2390 Química Farmacéutica
dc.titleAlfa-quimotripsina inmovilizada como catalizador en la síntesis de dipéptidos
dc.typedoctoral thesis
dspace.entity.typePublication
relation.isAdvisorOfPublicationaea8f2a5-015b-4a4c-9dde-1ed47d196625
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