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Síntesis y solvolisis de los triflatos de canfenilo.1 y canfenilo.4

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dc.contributor.advisorGarcía Martínez, Antonio
dc.contributor.authorGómez Marín, Manuel
dc.date.accessioned2023-06-19T22:36:25Z
dc.date.available2023-06-19T22:36:25Z
dc.date.defense1976
dc.date.issued2015
dc.descriptionTesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Química Orgánica, leída en 1976.
dc.description.abstractLa reacción del anhídrido trifluormetanosulfónico con cetonas cíclicas conduce a los correspondientes trifluormetanosulfonatos (triflatos) vinilicos cíclicos sin transposición de esqueleto. Por el contrario la reacción realizada por nosotros entre alcanfor y el citado anhídrido transcurre con transposición obteniéndose los triflatos de canfenilo-1 y canfenilo-4. Este hecho así como el que no hayamos podido obtener los correspondientes triflatos a partir de la 2 2 y 3 3-dietilciclobutanonas se explica admitiendo un mecanismo que comienza con el ataque electrófilo de un átomo de azufre del anhídrido al oxígeno carbonílico.
dc.description.departmentDepto. de Química Inorgánica
dc.description.facultyFac. de Ciencias Químicas
dc.description.refereedTRUE
dc.description.sponsorshipProQuest
dc.description.statuspub
dc.eprint.idhttps://eprints.ucm.es/id/eprint/53855
dc.identifier.doi5322334796
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/41299
dc.language.isospa
dc.page.total205
dc.publication.placeMadrid
dc.publisherUniversidad Complutense de Madrid
dc.rights.accessRightsopen access
dc.subject.cdu546(043.2)
dc.subject.keywordQuímica inorgánica
dc.subject.ucmQuímica
dc.subject.ucmQuímica inorgánica (Química)
dc.subject.unesco23 Química
dc.subject.unesco2303 Química Inorgánica
dc.titleSíntesis y solvolisis de los triflatos de canfenilo.1 y canfenilo.4
dc.typedoctoral thesis
dspace.entity.typePublication

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