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In Silico HTS and Structure Based Optimization of Indazole-Derived ULK1 Inhibitors

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dc.contributor.authorWood, Spencer D.
dc.contributor.authorGrant, Wayne
dc.contributor.authorAdrados Morán, Isabel
dc.contributor.authorYong Choi, Jun
dc.contributor.authorAlburger, James M.
dc.contributor.authorDuckett, Derek R.
dc.contributor.authorRoush, William
dc.date.accessioned2024-12-18T08:27:16Z
dc.date.available2024-12-18T08:27:16Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractRESUMEN: Presentamos el resultado de una detección de alto rendimiento (HTS) in silico y la optimización de un inhibidor de la quinasa 1 tipo Unc-51 (ULK1) de molécula pequeña, SR-17398, con un núcleo de indazol. Los estudios de acoplamiento guiaron los esfuerzos de diseño que condujeron a inhibidores con mayor actividad que ULK1 (IC50 <50 nM). Las moléculas más avanzadas de esta serie de inhibidores (3a y 3g) son prometedoras para un mayor desarrollo en sondas moleculares selectivas ULK1 para interrogar la biología de ULK1 y evaluar si apuntar selectivamente a la autofagia es una estrategia anticancerígena eficaz.
dc.description.departmentDepto. de Anatomía y Embriología
dc.description.facultyFac. de Medicina
dc.description.refereedTRUE
dc.description.sponsorshipNIH
dc.description.statuspub
dc.identifier.citationSpencer D. Wood, Wayne Grant, Isabel Adrados, Jun Yong Choi, James M. Alburger, Derek R. Duckett, and William R. Roush ACS Medicinal Chemistry Letters 2017 8 (12), 1258-1263 DOI: 10.1021/acsmedchemlett.7b00344
dc.identifier.doi10.1021/acsmedchemlett.7b00344
dc.identifier.essn1948-5875
dc.identifier.issn1948-5875
dc.identifier.officialurlhttp://dx.doi.org/10.1021/acsmedchemlett.7b00344
dc.identifier.relatedurlhttps://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsmedchemlett.7b00344
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/112846
dc.issue.number12
dc.journal.titleACS Medicinal Chemistry Letters
dc.language.isoeng
dc.page.final1263
dc.page.initial1258
dc.publisherACS Publicationes
dc.relation.projectIDR01 GM113972
dc.rights.accessRightsrestricted access
dc.subject.keywordIn silico
dc.subject.keywordhigh-throughput screen
dc.subject.keywordULK1
dc.subject.keywordinhibitor
dc.subject.keywordindazole
dc.subject.ucmCiencias Biomédicas
dc.subject.unesco24 Ciencias de la Vida
dc.titleIn Silico HTS and Structure Based Optimization of Indazole-Derived ULK1 Inhibitors
dc.typejournal article
dc.type.hasVersionAM
dc.volume.number8
dspace.entity.typePublication
relation.isAuthorOfPublication97c83e7e-0dad-416c-aa6d-65eb4eb43657
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