Estudio del impacto económico de la hemofilia y sus comorbilidades en la Comunidad de Madrid

dc.contributor.advisorRomero Garrido, José Antonio
dc.contributor.advisorBenedí González, Juana María
dc.contributor.authorLuque Calvo, Carolina
dc.date.accessioned2025-12-10T11:13:04Z
dc.date.available2025-12-10T11:13:04Z
dc.date.defense2024-01-20
dc.date.issued2025-12-10
dc.descriptionTesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, leída el 20/11/2024
dc.description.abstractLa hemofilia es una enfermedad congénita que se caracteriza por la ausencia o déficit de proteínas que intervienen en la coagulación sanguínea. El déficit de factor VIII constituye la hemofilia A y el déficit de factor IX constituye la hemofilia B. Los síntomas más característicos de la hemofilia son los episodios hemorrágicos, que pueden ser espontáneos o producirse tras traumatismos. La frecuencia de las hemorragias está ligada a la gravedad de la hemofilia, siendo la más grave la más común. Los principales tratamientos se centran en diferentes terapias: Sustitutivas: factores de la coagulación plasmáticos, recombinantes de vida media estándar (SHL), recombinante de vida media extendida (EHL) y agentes de bypass. No sustitutivas: actualmente hay disponible un anticuerpo monoclonal que realiza la función del FVIII, de administración subcutánea. Otros: desmopresina (DDAVP) y Ácido tranexámico. Los tratamientos disponibles son eficaces pero el alto coste hace necesario el estudio de su eficiencia y de la evaluación del impacto económico que generan al sistema sanitario...
dc.description.abstractHemophilia is a congenic disease characterized by the absence or deficiency of proteins that play a role in blood clotting. Hemophilia A is caused by a deficiency of factor VIII, while Hemophilia B is caused by a deficiency of factor IX. The most characteristic symptoms of hemophilia are the bleeding episodes, which can be spontaneous or occur after trauma. The frequency of bleeding is related to the severity of hemophilia, with the severe form being the most common. The main treatments focus on different therapies: Replacement: plasma-derived coagulation factors, standard half-life recombinant factors (SHL), extended half-life recombinant factors (EHL), and bypass agents. Non-replacement: currently available is a monoclonal antibody that mimics the function of FVIII, administered subcutaneously. Others: desmopressin (DDAVP) and tranexamic acid. The available treatments are effective, but their high cost necessitates the study of their efficiency and the evaluation of the economic impact they have on the healthcare system...
dc.description.facultyFac. de Farmacia
dc.description.refereedTRUE
dc.description.statusunpub
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/128684
dc.language.isospa
dc.page.total175
dc.publication.placeMadrid
dc.publisherUniversidad Complutense de Madrid
dc.rights.accessRightsopen access
dc.subject.cdu616.151.5(043.2)
dc.subject.ucmFarmacología (Farmacia)
dc.subject.unesco3209 Farmacología
dc.titleEstudio del impacto económico de la hemofilia y sus comorbilidades en la Comunidad de Madrid
dc.typedoctoral thesis
dspace.entity.typePublication
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