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Bioactive glass as precursor of designed‐architecture scaffolds for tissue engineering

dc.contributor.authorPadilla Mondéjar, Sussette
dc.contributor.authorSánchez Salcedo, Sandra
dc.contributor.authorVallet Regí, María Dulce Nombre
dc.date.accessioned2025-02-02T09:12:52Z
dc.date.available2025-02-02T09:12:52Z
dc.date.issued2006
dc.descriptionEn este trabajo se investigaron las condiciones para obtener suspensiones concentradas y fluidas de un vidrio bioactivo (55-SiO2; 41-CaO; 4-P2O5; mol %). Se estudió la influencia del tratamiento térmico del vidrio sobre la superficie específica, la solubilidad, la bioactividad y, finalmente, sobre la dispersión de las partículas. Se llevaron a cabo mediciones del potencial zeta y de la viscosidad y, en función de los resultados obtenidos, se seleccionó el mejor dispersante. También se investigó la concentración óptima de dispersante, el contenido máximo de sólido y el tiempo de mezcla. Se pudieron obtener suspensiones con un contenido del 50 % vol calcinando el vidrio a 1100°C y utilizando Darvan 811 (poliacrilato sódico) como dispersante. A partir de estas suspensiones se prepararon andamiajes con la arquitectura diseñada combinando el método de gelcasting y la técnica de estereolitografía. Previamente se obtuvo un negativo polimérico (réplica de la estructura deseada) mediante estereolitografía. La suspensión se vació en los moldes y después se polimerizó (método gelcasting). El negativo se eliminó mediante tratamiento térmico. Tras la sinterización a 1300 °C, se obtuvieron andamiajes con porosidad interconectada y canales tridimensionales de 400-470 μm y macroporos de 1,4 μm.
dc.description.abstractIn this work, the conditions to obtain concentrated and fluid suspensions from a bioactive glass (55-SiO2; 41-CaO; 4-P2O5; mol %) were investigated. The influence of the heat treatment of the glass on the specific surface area, solubility, bioactivity, and finally on their dispersion characteristics was studied. Zeta potential and viscosity measurements were carried out, and based on the obtained results, the best dispersant was selected. The optimum concentration of dispersant, maximum content of solid and time of mixing were also investigated. Slurries containing 50 vol % could be obtained calcining the glass at 1100°C and using Darvan 811 (sodium polyacrylate) as dispersant. Scaffolds with designed architecture were prepared from these suspensions combining the gelcasting method and the stereolithography technique. A polymeric negative (replica of the desired structure) was previously obtained by stereolithography. The slurry was cast into the molds and then polymerized (gelcasting method). The negative was eliminated by heat treatment. After sintering at 1300°C, scaffolds with interconnected porosity and three-dimensional channels of 400–470 μm and macropores of 1.4 μm were obtained.
dc.description.departmentDepto. de Química en Ciencias Farmacéuticas
dc.description.facultyFac. de Farmacia
dc.description.refereedTRUE
dc.description.sponsorshipComisión Interministerial de Ciencia y Tecnología (España)
dc.description.sponsorshipComunidad de Madrid
dc.description.statuspub
dc.identifier.citationPadilla S, Sánchez‐Salcedo S, Vallet‐Regí M. Bioactive glass as precursor of designed‐architecture scaffolds for tissue engineering. J Biomedical Materials Res 2007;81A:224–32. https://doi.org/10.1002/jbm.a.30934
dc.identifier.doi10.1002/jbm.a.30934
dc.identifier.issn1549-3296
dc.identifier.issn1552-4965
dc.identifier.officialurlhttps://doi.org/10.1002/jbm.a.30934
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/117539
dc.issue.number1
dc.journal.titleJournal of Biomedical Materials Research Part A
dc.language.isoeng
dc.page.final232
dc.page.initial224
dc.publisherWiley Periodicals, Inc.
dc.relation.projectIDMat2005- 01486
dc.relation.projectIDP-Mat-000324-0505
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalen
dc.rights.accessRightsrestricted access
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.cdu544
dc.subject.cdu546
dc.subject.keywordBioactive glass
dc.subject.keywordGelcasting
dc.subject.keywordStereolithography
dc.subject.keywordPorous scaffold
dc.subject.keywordDesigned architecture
dc.subject.ucmQuímica física (Farmacia)
dc.subject.ucmQuímica inorgánica (Farmacia)
dc.subject.unesco2307 Química Física
dc.titleBioactive glass as precursor of designed‐architecture scaffolds for tissue engineering
dc.typejournal article
dc.type.hasVersionVoR
dc.volume.number81A
dspace.entity.typePublication
relation.isAuthorOfPublication4575df80-b4d3-4a56-9c15-d64e3b39c255
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