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Sistemas de administración pulmonar de fármacos

dc.contributor.advisorTorrado Durán, Susana
dc.contributor.authorVilla Gómez, María
dc.date.accessioned2023-06-21T06:26:24Z
dc.date.available2023-06-21T06:26:24Z
dc.date.issued2016-02
dc.degree.titleGrado en Farmacia
dc.description.abstractLa fibrosis quística es la enfermedad genética letal más frecuente en la población caucasiana. La colonización bronquial del pulmón hace que se vaya deteriorando y es la principal causa de morbimortalidad de la enfermedad. Por ello, es imprescindible un buen tratamiento farmacológico nebulizado. El objetivo principal del trabajo es analizar los tratamientos nebulizados para la FQ. El tratamiento generalmente se compone de broncodilatadores, mucolíticos, como Pulmozyme® que disminuye la viscosidad de las secreciones, y antibióticos, necesarios para tratar la infección bronquial crónica. La infección bronquial crónica suele ser causada por Pseudomonas aeruginosa, actualmente es tratada con dos antibióticos nebulizados, que son la tobramicina y el colistimetato de sodio. Debido a que se administra de forma inhalada alcanza altas concentraciones en la vía aérea con baja toxicidad, por lo que permite el empleo crónico. Otra bacteria que provoca el deterioro pulmonar es Staphylococcus aureus cuando se hace multirresistente (SARM), debe ser tratado con vancomicina nebulizada.
dc.description.facultyFac. de Farmacia
dc.description.refereedTRUE
dc.description.statusunpub
dc.eprint.idhttps://eprints.ucm.es/id/eprint/49784
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14352/66499
dc.language.isospa
dc.rights.accessRightsopen access
dc.subject.cdu615.4
dc.subject.ucmTecnología farmaceútica
dc.titleSistemas de administración pulmonar de fármacos
dc.typebachelor thesis
dspace.entity.typePublication
relation.isAdvisorOfPublicationf03d6812-155d-4ef8-ad81-e00fa8082253
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