Person:
Cembellín Santos, Sara

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First Name
Sara
Last Name
Cembellín Santos
URI
https://hdl.handle.net/20.500.14352/80717
Affiliation
Universidad Complutense de Madrid
Faculty / Institute
Ciencias Químicas
Department
Química Orgánica
Area
Química Orgánica
Identifiers
UCM identifierORCIDScopus Author IDDialnet ID

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2018 - 20194
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Item Type: Publication × Subject: 547.1'3/'9 ×

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    Site-selective C–H activation and regiospecific annulation using propargylic carbonates
    (Chemical Science, 2019) Lu. Qingquan; Mondal, Shobhan; Cembellín Santos, Sara; Greßies, Steffen; Glorius, Frank
    En este trabajo describimos una anulación sin precedentes, selectiva y regiospecífica de ácidos benzoicos con carbonatos propargílicos catalizada por Ru(II). La coordinación débil del ácido carboxílico superó a otros grupos directores típicamente utilizados en la activación C-H, incluyendo cetonas, nitrilos, sulfonamidas, amidas y heterociclos nitrogenados de coordinación fuerte. Se trata de un paso importante hacia la aplicación de las reacciones de activación C-H en moléculas complejas (funcionales) del mundo real.
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    Highly Selective Manganese(I)/Lewis Acid Cocatalyzed Direct C−H Propargylation Using Bromoallenes
    (Angewandte Chemie International Edition, 2018) Zhu, Can; Schwarz, Jonas Luca; Cembellín Santos, Sara; Greßies, Steffen; Glorius, Frank
    En el presente trabajo se ha desarrollado una propargilación directa de enlace C-H con alta selectividad, descubriéndose que el BPh3 no sólo favorece la reactividad, sino que también mejora la selectividad. En este protocolo se toleran los centros de carbono secundarios, terciarios e incluso cuaternarios en la posición propargílica. Asimismo, tanto los alquinos internos como los terminales son fácilmente accesibles. Además, la quiralidad se transfirió con éxito de un aleno axialmente quiral a la quiralidad central. Finalmente, la reactividad del catalizador de manganeso en esta reacción es única entre los diferentes catalizadores de metales de transición.
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    Manganese(I)‐Catalyzed C−H (2‐Indolyl)methylation: Expedient Access to Diheteroarylmethanes
    (2018) Lu, Qingquan; Cembellín Santos, Sara; Greßies, Steffen; Singha, Santanu; Daniliuc, Constantin G.; Glorius, Frank
    En el presente trabajo se describe una metilación de (2-indolil)compuestos catalizada por manganeso(I) de heteroarenos sin precedentes. Este método hace uso de una estrategia de aromatización en cascada para instalar un grupo (2-indolil)metilo en moléculas diana, lo que permite la síntesis rápida de diheteroarilmetanos asimétricos previamente difíciles de sintetizar y de gran importancia, en particular los bis(2-indolil)metanos. El proceso en cascada propuesto comprende la reorganización de múltiples enlaces con regioselectividad controlada y gran economía atómica y puede llevarse a cabo a escala de gramo. Además, se observa una propargilación C-H sin metales y se demuestran las diversas aplicaciones de este método.
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    Highly Selective Synthesis of 1,3-Enynes, Pyrroles, and Furans by Manganese(I)-Catalyzed C–H Activation
    (ACS Catalysis, 2019) Cembellín Santos, Sara; Dalton, Toryn; Pinkert, Tobias; Schäfers, Felix; Glorius, Frank
    En el artículo se describe una alquenilación altamente selectiva catalizada por manganeso(I) de arenos y heteroarenos con 1,3-diinos. La transformación descrita supera los retos de regio, quimio y estereoselectividad asociados al uso de estos agentes de acoplamientos. Tanto los diinos simétricos como los asimétricos pueden aplicarse en este protocolo, obteniéndose un único isómero como producto final no sólo en la síntesis de 1,3-diinos, sino también en la preparación en un solo paso de pirroles y furanos. Esta sencilla estrategia presenta una amplia tolerancia a grupos funcionales, buena reproducibilidad y utilidad a escala preparativa. El catalizador de manganeso desempeña un papel crucial en este protocolo de activación de C-H, permitiendo una alta selectividad con alquinos internos. Además, el valor sintético del método se pone de manifiesto con las diversas funcionalizaciones post-síntesis de los productos finales.